Семя у голосеменных растений развивается 1) из мужского гаметофита
2) сперматозоида
3) женского гаметофита
4) пыльника

👇

Увидеть ответ

Ответ:

Galerina

14.10.2020

2) сперматозоида

но не точно потомушто везде написано по разному или 2) или 3)

4,4(5 оценок)

Открыть все ответы

Ответ:

dsdg1g

14.10.2020

1. Ива́н Петро́вич Па́влов ( 14 (26) сентября 1849, Рязань — 27 февраля 1936, Ленинград) — русский и советский учёный, физиолог, вивисектор, создатель науки о высшей нервной деятельности, физиологической школы; лауреат Нобелевской премии по физиологии или медицине 1904 года «за работу по физиологии пищеварения».

2. 3 раза в день, и 2 перекуса

3. Профилактика заболеваний желудочно-кишечного тракта

Соблюдайте условия питания и его режим. ...

Соблюдайте правильный рацион питания. ...

Избегайте переедания. ...

Контролируйте массу своего тела. ...

Откажитесь от алкоголя полностью или сведите его потребление к минимуму. ...

Откажитесь от курения. ...

Научитесь справляться со стрессовыми ситуациями.

Объяснение:

вот

4,4(44 оценок)

Ответ:

sanfirovngmail

14.10.2020

Здравствуйте, я буду рассматривать ваш вопрос на русском языке.

Гемофилия – это генетическое заболевание, которое связано с низким уровнем определенных факторов свертывания крови (фактор VIII или фактор IX). Оба пола могут быть затронуты этим заболеванием, но обычно гемофилия передается от матери к сыну, поскольку гены, отвечающие за факторы свертывания крови, находятся на половых хромосомах X. У мужчин есть одна половая хромосома X и одна половая хромосома Y, а у женщин две половых хромосомы X.

Если у мужчины есть гемофилия (генетический дефект фактора свертывания крови), то у него эта хромосома X с дефектом. Если такой человек вступает в брак с женщиной, у которой оба нормальных гена на половой хромосоме X, то у пары есть шанс на появление детей с гемофилией.

В данном конкретном случае говорится о том, что мужчина с гемофилией (генетический дефект) женился на женщине без гемофилии (нормальные гены). В этой семье существует вероятность, что их дети унаследуют гемофилию.

Пошаговое решение:

1. Проверяем половую хромосому мужчины:
- У него есть одна половая хромосома X с генетическим дефектом (гемофилией) и одна половая хромосома Y.

2. Проверяем половые хромосомы женщины:
- У нее есть две половые хромосомы X с обычными генами (без гемофилии).

3. Скрещиваем половые хромосомы:
- Мужчина передает либо половую хромосому X с дефектом, либо половую хромосому Y.
- Женщина передает одну из своих половых хромосом X (нормальную) в каждую из своих яйцеклеток.

4. Вероятности появления ребенка с гемофилией:
- Если мужчина передает половую хромосому X с дефектом, а женщина передает свою половую хромосому X с дефектом, то ребенок будет мужского пола и унаследует гемофилию.
- Если мужчина передает половую хромосому Y, то ребенок будет мужского пола без гемофилии.
- Если мужчина передает половую хромосому X с дефектом, а женщина передает свою половую хромосому X без дефекта, то ребенок будет женского пола и будет носителем гемофилии, но сама не будет иметь симптомы гемофилии.
- Если мужчина передает половую хромосому Y, а женщина передает свою половую хромосому X без дефекта, то ребенок будет женского пола без гемофилии.

Надеюсь, эта подробная информация помогла понять вам ответ на вопрос о вероятности наследования гемофилии. Если у вас возникнут дополнительные вопросы, не стесняйтесь задавать их.

4,7(83 оценок)

Это интересно:

Компьютеры-и-электроника

11.09.2020

Как сделать GIF анимацию из видео в Photoshop CS5: шаг за шагом...

Стиль-и-уход-за-собой

27.10.2021

10 простых способов быть привлекательной...

Компьютеры-и-электроника

04.03.2021

Как добавить фон на веб-страницу: простые шаги, которые помогут улучшить визуальное восприятие...

Компьютеры-и-электроника