М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
darareutova376
darareutova376
03.05.2020 03:14 •  Биология

Що спільного в обміні речовин в автотрофних і гетеротрофних організмів?

👇
Открыть все ответы
Ответ:
Nastya125473333
Nastya125473333
03.05.2020
Однодольные - это класс растений, у которых цветки содержатся на одном стебле.

В данном перечне семейств растений представлены следующие семейства относящиеся к классу Однодольных:

Ж. Паслёновые
Л. Сложноцветные
А. Лилейные
О. Крестоцветные
Г. Осоковые

Теперь, чтобы записать обозначающие их буквы в алфавитном порядке, мы должны их упорядочить и записать их обозначения по порядку:

А, Г, Ж, Л, О

Таким образом, обозначающие буквы, относящиеся к семействам однодольных растений и записанные в алфавитном порядке без пробелов, будут следующие: АГЖЛО.
4,4(32 оценок)
Ответ:
inferatu777
inferatu777
03.05.2020
Для решения данной задачи посчитаем частоты всех генотипов новорожденных, учитывая, что болезнь Тэя-Сакса обусловлена аутосомным рецессивным аллелем.

Из условия задачи известно, что болезнь является рецессивной, поэтому у человека, чтобы проявиться такая болезнь, должны быть два рецессивных аллеля. Обозначим рецессивный аллель как "t", а доминантный как "T".

Генотипы могут быть следующими:
- TT (доминантный гомозиготный генотип) - не переноситель болезни;
- Tt (гетерозиготный генотип) - переноситель болезни;
- tt (рецессивный гомозиготный генотип) - больной человек.

Частота новорожденных с рецессивным генотипом tt составляет 10 случаев на 1 миллион. Отсюда можно рассчитать частоту рецессивного аллеля "t" в популяции.

Для удобства расчетов примем общее количество новорожденных как 1 миллион.

1) Рассчитаем количество новорожденных с генотипом tt:
Количество tt = (частота tt) * (общее количество новорожденных)
Количество tt = 10 * 1,000,000 = 10,000,000

2) Рассчитаем частоту генотипа tt:
Частота tt = (количество tt) / (общее количество новорожденных)
Частота tt = 10,000 / 1,000,000 = 0.01

3) Рассчитаем количество новорожденных с гетерозиготным генотипом Tt:
Количество Tt = 2 * (частота tt) * (общее количество новорожденных)
Количество Tt = 2 * 0.01 * 1,000,000 = 20,000

4) Рассчитаем частоту генотипа Tt:
Частота Tt = (количество Tt) / (общее количество новорожденных)
Частота Tt = 20,000 / 1,000,000 = 0.02

5) Рассчитаем количество новорожденных с гомозиготным генотипом TT:
Количество TT = (частота TT) * (общее количество новорожденных)
Количество TT = (1 - (частота tt) - (частота Tt)) * (общее количество новорожденных)
Количество TT = (1 - 0.01 - 0.02) * 1,000,000 = 970,000

6) Рассчитаем частоту генотипа TT:
Частота TT = (количество TT) / (общее количество новорожденных)
Частота TT = 970,000 / 1,000,000 = 0.97

Таким образом, мы получили следующие частоты генотипов новорожденных:
- tt: 0.01 (1 случай на 100,000 новорожденных)
- Tt: 0.02 (2 случая на 100,000 новорожденных)
- TT: 0.97 (97 случаев на 100,000 новорожденных)

Полученные частоты показывают, что большинство новорожденных являются носителями доминантного аллеля Т (частота 0.97), а болезнь Тэя-Сакса возникает в рецессивных аллельных комбинациях tt и Tt (частоты 0.01 и 0.02 соответственно).
4,6(23 оценок)
Новые ответы от MOGZ: Биология
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ