М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
nnursejt
nnursejt
03.08.2022 09:11 •  Биология

Полёты бронзовки участвует только второй пары Королева время полёта на открыли основа остается сомкнутыми и не участвует в порядке внимательно рассмотрите на открыли и по бокам открыли называется через которую впускает перегон чувствую вторую пару крыльев​

👇
Открыть все ответы
Ответ:
vkuke
vkuke
03.08.2022
Сходства:
1) Синтез начинается с АУГ-кодона, кодирующего метионин;
2) В синтезе участвуют два участка рибосомы: пептидильный и аминоацильный.

Отличия у прокариот:
1) иРНК прокариот имеет несколько центров инициации трансляции (узнавание стартового кодона), терминации транслации (узнавание стоп-кодона и отделение продукта);
2) Не происходит сплайсинг (вырезание и сшивание участков) иРНК;
3) Трансляция начинается еще до завершения транскрипции, эти процессы не разделены во времени и пространстве, в отличие от эукариот.
4,8(36 оценок)
Ответ:
daulbaevazanel123
daulbaevazanel123
03.08.2022
Генетических заболеваний очень много. Всё зависит от того, с какой хромосомой они связаны - совершенно разные проявления для каждой хромосомы. Самая известная патология - трисомия по 21 паре хромосом - это синдром Дауна - характерный облик и задержка умственного развития.
---Другие болезни, обусловленные нарушением числа аутосом (неполовых) хромосом
-Синдром Патау - трисомия по 13 хромосоме, характеризуется множественными пороками развития, идиотией, часто - полидактилия, нарушения строения половых органов, глухота; практически все больные не доживают до одного года;
-Синдром Эдвардса - трисомия по 18 хромосоме.

---Болезни, связанные с нарушением числа половых хромосом
-Синдром Шерешевского-Тернера - отсутствие одной Х-хромосомы у женщин (45 ХО) вследствие нарушения расхождения половых хромосом; к признакам относится низкорослость, половой инфантилизм и бесплодие, различные соматические нарушения (микрогнатия, короткая шея и др.) ;
полисомия по Х-хромосоме - включает трисомию (кариотии 47, XXX), тетрасомию (48, ) , пентасомию (49, ) , отмечается незначительное снижение интеллекта, повышенная вероятность развития психозов и шизофрении с неблагоприятным типом течения;
-Синдром Кляйнфельтера - полисомия по X- и Y-хромосомам у мальчиков (47, XXY; 47, XYY, 48, XXYY и др.) , признаки: евнухоидный тип сложения, гинекомастия, слабый рост волос на лице, в подмышечных впадинах и на лобке, половой инфантилизм, бесплодие; умственное развитие отстает, однако иногда интеллект нормальный.
И ещё множество других - (их известно более 700) - их изучает отдельная наука - генетика.
4,4(83 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Биология
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ