Имеется схема гена, где отмечены точка старта транскрипции (TSS), старт-кодоны (зелёным), стоп-кодоны (красным), 5′- и 3′- сайты сплайсинга (1.5, 1.3, 2.5, 2.3 и т. д.), сигнал полиаденилирования (PolyA). Все указанные старт-кодоны и стоп-кодоны находятся в одной рамке считывания. Рибосома инициирует трансляцию мРНК этого гена по обычному для эукариот механизму сканирования. Альтернативный сплайсинг мРНК направляется с специальных белков-регуляторов, узнающих последовательность рядом с сайтом сплайсинга и закрывающих его, что приводит к невозможности узнавания его сплайсосомой. В данной клетке присутствуют белки-регуляторы, скрывающие сайты, отмеченные на схеме звёздочками.
Жабры, основной орган дыхания двустворчатых моллюсков, представляют собой ктенидии(первичные веслообразные органы газообмена).У Protobranchia (первично–жаберные, простейшие двустворчатые ракушки) строение жабр состоит из пары ктенидий с перистыми лепестками.У представителей Autobranchia (жабродышащие) жабры могут быть двух типов: пластинчатые или нитевидные. В строении нитевидных жабр жаберные лепестки имеют форму удлиненных нитей, которые спадают в мантийную плоскость (нижняя часть) и, загибаясь, поднимаются вверх. Соседствующие жаберные нити скреплены между собой жесткими ресничками и образуют пластины (внутренние и наружные полужабры), из которых состоят жабры. Наружная полужабра прикрепляется к мантии двустворчатого моллюска, а внутренняя крепится к ноге животного. Нитевидными жабрами обладают такие моллюски, как гребешки, мидии и устрицы.Представители класса Septibran (перегородчато–жаберные) имеют редуцированные жабры, в форме перегородки с порами, которая отгораживает верхнюю мантийную плоскость, выполняющую дыхательную функцию моллюсков. Стенки этой части мантийной плоскости пронизаны множеством кровеносных сосудов, посредством которых и осуществляется газообмен.
Для классификации папоротников в разное время были предложены многочисленные схемы, и они зачастую плохо согласовывались друг с другом. Современные исследования поддерживают более ранние идеи, основанные на морфологических данных. В то же время, в 2006 году Аланом Смитом (англ. Alan R. Smith), ботаником-исследователем Калифорнийского университета в Беркли, и другими была предложена новая классификация, основанная, в дополнение к морфологическим данным, на недавних молекулярных систематических исследованиях. Эта схема делит папоротники на четыре класса: Psilotopsida Equisetopsida Marattiopsida Polypodiopsida Последняя группа включает большинство растений, известных нам как папоротники.
