Часть А
А1 - А
А2 - В
А3 - Б
А4 - А
А5 - А
А6 - А
А7 - А
А8 - Б
А9 - БВА
А10 - Г
Часть B
В1 - У пчел и муравьев нет половых хромосом.
Самки диплоидные, а трутни гаплоидные.
B2 - У мужских и женских организмов все пары хромосом, кроме одной, одинаковы и называются аутосомами, а одна пара хромосом, называемых половыми, у самцов и самок различается. Пол будущей особи определяется во время оплодотворения. Если сперматозоид содержит Х-хромосому, то из оплодотворённой яйцеклетки разовьётся самка (XX), а если в сперматозоиде содержалась половая Y-хромосома — то самец (ХY).
B4 - 1 – а, г, д; 2 – б, в, е, ж.
Часть С
C1.
1) AABbccDd
AB Ab Ac AD Ad Bc bc BD bD Bd bd cD cd
2) AaBbCCDd
AB Ab AC AD Ad BC bC BD Bd bd bD CD Cd
C2.
Решение во вложении ;)
А - ген нормальной пигментации, а - ген альбинизма
Х - хромосома с нормальным геном, (Х) - хромосома с геном гемофилии
Тогда
1) У обоих родителей гетерозиготная аллель: АаXY, Аа(X)X. Отец не болеет гемофилией, значит, у него набор здоровых хромосом: XY. У матери гемофилии нет, но есть у сына, скорее всего, у нее одна из хромосом несет ген гемофилии: X(X)
2) Только 1/4 детей будет иметь набор аа, и только 1/4 детей будет сыновьями с гемофилией. Чтобы получить оба признака, перемножим вероятности - 1/16.
3) 4 типа гамет: AX, aX, A(X), a(X) - здоровый набор, набор альбиноса без гемофилии, набор норм. пигмент. с гемофилией, набор альбиноса с гемофилией.
4) У отца тоже 4 типа гамет: AX, AY, aX, aY
5) Генотип здоровой дочери и не носительницы гемофилии - ААХХ и АаХХ.
3/16 - вероятность появления таких наборов. Если же задача подразумевает и девочек-носительниц гемофилии (болеть ей они не будут, но могут передать по наследству), то это будут еще наборы AAX(X), AaX(X) и AaX(X), т.е. 6/16.