Практична робота № 2. Розв’язування типових генетичних задач.
Мета: закріпити вміння та навички складання схем схрещувань.
Завдання 1.
У людини глаукома успадковується як аутосомно-рецесивна ознака (а), а синдром Марфана, що супроводжується аномалією у розвитку сполучної тканини, - як аутосомно-домінантна ознака (B). Гени знаходяться в різних парах аутосом. Жінка страждає глаукомою і не мала в роду предків з синдромом Марфана, а чоловік дигетерозиготний за даними ознаками. Визначте генотипи батьків, можливі генотипи і фенотипи дітей та ймовірність народження здорової дитини. ( )
Завдання 2.
У людини гемофілія (h) – рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака. Альбінізм зумовлений аутосомним рецесивним геном. В одній родині, де чоловік та жінка нормально пігментовані та мають нормальне зсідання крові, народився син з обома аномаліями. Складіть схему рішення задачі. Укажіть генотипи батьків. Якою може бути ймовірність прояву обох аномалій у другого сина? Якою може бути ймовірність народження наступного разу дівчинки з нормальною пігментацією та нормальним зсіданням крові? ( )
Завдання 3.
Здорова за фенотипом жінка, у матері якої був дальтонізм (d), а в батька – гемофілія (h), одружена з чоловіком, який має обидва захворювання. Складіть схему рішення задачі. Визначте ймовірність народження в цій сім’ї дітей, які також матимуть обидві ці хвороби. ( )
