Встановіть відповідність типом мутації та наслідком для організму, що вона спричиняє 1. Геномна мутація
2. Заміна одного нуклеотиду
3. Делеція
4. Трисомія по 21 парі хромосом
5. Метилювання
А. Синдром Дауна
Б. Поліплоїдія
В. Серпоподібноклітинна анемія
В. Серпоподібноклітинна анемія
Г. Синдром котячого крику
Д. Хроматин
2. Отец - аа, родители его Аа и Аа. Мать -Аа, родители ее АА(или Аа, тут один исход будет) и аа.
Верояность рождения кареглазого ребенка - 50%. В этой семье будет 2 ребенка - аа и Аа.
3. Мужчина Аа однозначно. А вот если женщина Аа,то будет 25%-ая вероятность рождения левши. А если она АА,то 50%-ая вероятность.
4. Вероятность 25%-ая. Родители,понятное дело, не аа, они бы умерли в детстве. Но если родился ребенок с этой болезнью,значит,они оба носители рецессивного аллеля. Родители Аа оба. Все возможные генотипы детей: АА Аа Аа аа. 75% вероятность рождения здорового и 25% больного.