Двигательный, или кинестетический, анализатор представляет собой физиологическую систему, осуществляющую анализ и синтез сигналов, идущих от органов движения, регуляцию положения тела в пространстве, поддержание постоянного тонуса поперечнополосатых мышц, координацию движений от простых двигательных реакций до сложно координированных двигательных навыков.
Периферический отдел двигательного анализатора представлен проприорецепторами: мышечными веретенами – рецепторными клетками, служащими для определения степени растяжения мышцы, и сухожильными рецепторами Гольджи, расположенными в местах соединения мышц с сухожилиями. Мышечные веретена – образования веретеновидной формы, заключенные в растяжимую соединительнотканную капсулу. Веретена располагаются в мышце продольно и образованы несколькими интрафузальными волокнами, которые по спирали обвиты афферентными нервными волокнами (первичное окончание мышечного веретена). По бокам от первичных находятся более тонкие вторичные окончания. Первичное окончание реагирует на степень и скорость растяжения мышцы, а вторичное – на степень растяжения и изменения положения мышцы. Сухожильные рецепторы Гольджи активируются при сдавливании их волокнами сухожилия, когда мышечные веретена неактивны. Они покрыты капсулой и иннервируются толстыми миелиновыми волокнами.
Проприорецепторы высоко чувствительны и реагировать на сокращение отдельных мышечных клеток. Помимо высокой чувствительности, обильная иннервация (около 50% всех нервных волокон мышечного аппарата составляют афферентные пути двигательного анализатора) и почти полное отсутствие адаптации проприорецепторов к раздражителям обеспечивают мозг точной информацией о степени сокращения каждой мышцы и движениях сустава.
Проводниковый отдел. Информация от проприорецепторов поступает в спинной мозг на мотонейроны передних рогов, другая ее часть переключается на вставочные нейроны и поступает выше по тонкому и клиновидному пучку спинного мозга и по заднему и переднему спиномозжечковым путям. Чувствительные нейроны расположены в спинальных ганглиях, а вставочные – в задних рогах спинного мозга. Аксоны вставочных нейронов остаются на той же стороне спинного мозга и образуют задний путь, а образующие передний путь переходят на противоположную сторону в боковой канатик. Задний путь по нижним ножкам мозжечка, а передний – по верхним входят в мозжечок и оканчиваются на клетках коры мозжечка. Эти пути осуществляют интеграцию информации от мышечных и суставных рецепторов и иннервируют работу нижних конечностей стоя и при движении.
Почки сначала набухают. затем у них раздвигаются чешуйки и появляются зеленые свернутые листочки молодого побега. побег растет, и междоузлия удлиняются. растут и листья, постепенно достигая обычных для этого растения размеров. верхушку побега занимает верхушечная почка. самый кончик его в почке называют конусом нарастания. конус нарастания состоит из образовательной ткани, клетки которой делятся и образуют новые. на конусе нарастания появляются бугорки - зачаточные листья. в результате деления клеток конуса нарастания и роста образовавшихся в нем клеток побег растет. из генеративных почек развиваются побеги с бутонами. побег нарастает в длину своей верхушкой. у большинства растений особенно активно растут междоузлия побега. такой рост называют вставочным.
Сполным превращением - отряд жесткокрылые, или жуки; отряд чушуекрылые, или бабочки; отряд перепончатокрылые; отряд двукрылые с неполным превращением - отряд стрекозы; отряд прямокрылые. их роль в природе: около 90% цветков опыляются насекомыми; огромное значение имеют почвенные насекомые и их личинки, питающиеся отмершими частями растений, они роют в почве ходы, разрыхляя землю, обогащают ее кислородом и ускоряют образование перегноя; так же насекомы служат пищей для животных, рыб, земноводных, пресмыкающих, птиц и некоторых пресмыкающих, являются важными звеньями природных пищевых цепей; хищные насекомые уничтожая взрослых насекомых и их личинок, я ыляются регуляторами их численности в природе.
Двигательный, или кинестетический, анализатор представляет собой физиологическую систему, осуществляющую анализ и синтез сигналов, идущих от органов движения, регуляцию положения тела в пространстве, поддержание постоянного тонуса поперечнополосатых мышц, координацию движений от простых двигательных реакций до сложно координированных двигательных навыков.
Периферический отдел двигательного анализатора представлен проприорецепторами: мышечными веретенами – рецепторными клетками, служащими для определения степени растяжения мышцы, и сухожильными рецепторами Гольджи, расположенными в местах соединения мышц с сухожилиями. Мышечные веретена – образования веретеновидной формы, заключенные в растяжимую соединительнотканную капсулу. Веретена располагаются в мышце продольно и образованы несколькими интрафузальными волокнами, которые по спирали обвиты афферентными нервными волокнами (первичное окончание мышечного веретена). По бокам от первичных находятся более тонкие вторичные окончания. Первичное окончание реагирует на степень и скорость растяжения мышцы, а вторичное – на степень растяжения и изменения положения мышцы. Сухожильные рецепторы Гольджи активируются при сдавливании их волокнами сухожилия, когда мышечные веретена неактивны. Они покрыты капсулой и иннервируются толстыми миелиновыми волокнами.
Проприорецепторы высоко чувствительны и реагировать на сокращение отдельных мышечных клеток. Помимо высокой чувствительности, обильная иннервация (около 50% всех нервных волокон мышечного аппарата составляют афферентные пути двигательного анализатора) и почти полное отсутствие адаптации проприорецепторов к раздражителям обеспечивают мозг точной информацией о степени сокращения каждой мышцы и движениях сустава.
Проводниковый отдел. Информация от проприорецепторов поступает в спинной мозг на мотонейроны передних рогов, другая ее часть переключается на вставочные нейроны и поступает выше по тонкому и клиновидному пучку спинного мозга и по заднему и переднему спиномозжечковым путям. Чувствительные нейроны расположены в спинальных ганглиях, а вставочные – в задних рогах спинного мозга. Аксоны вставочных нейронов остаются на той же стороне спинного мозга и образуют задний путь, а образующие передний путь переходят на противоположную сторону в боковой канатик. Задний путь по нижним ножкам мозжечка, а передний – по верхним входят в мозжечок и оканчиваются на клетках коры мозжечка. Эти пути осуществляют интеграцию информации от мышечных и суставных рецепторов и иннервируют работу нижних конечностей стоя и при движении.