Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) сцеплены с Х - хромосомой.
Болезнь Тея-Сакса редкое наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования.
А – норма, а – болезнь Тея-Сакса.
Генотип мальчика - ааХdY
Чтобы родился ребенок с заболеванием с аутосомно-рецессивным типом наследования, оба здоровых родителя должны быть гетерозиготны по данному признаку. Чтобы мальчик получил сцепленный с Х-хромосомой ген дальтонизма, мать должна быть носителем этого гена. Отец по условию здоров по обоим признакам.
Генотип отца – АаХDY
Генотип матери - АаХDХd
Так как в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу это означает, что скрещиваемые формы гетерозиготны и дают расщепление по фенотипу приблизительно 3(вихрастых) : 1(гладкому), а по генотипу расщепление будет 1АА(гомозигота, доминанта) : 2 Аа (гетерозигота) : 1аа (гомозигота, рецессивный признак). В процентном соотношении это будет 25%АА :50%Аа :25%аа, значит на гомозиготных (АА) всклоченных потомков будет приходиться 25 % - 6 потомков.
Объяснение:
Если правильно то поставь ♥️