Содержание растворенных веществ, *а значит, и осмотическое давление, * внутри клетки выше, чем в окружающей ее водной среде. Поэтому за счет осмоса в клетку постоянно проникают молекулы воды. Из гиалоплазмы они перемещаются в сократительную вакуоль, и ее объем увеличивается.
Для решения этой задачи нам необходимо установить молекулярную массу участка гена, кодирующего данный белок, и сравнить ее с молекулярной массой самого белка.
Первым шагом нужно определить молекулярную массу аминокислотной последовательности, из которой состоит белок. У нас есть 100 аминокислот, и средняя молекулярная масса одной аминокислоты составляет 110. Поэтому общая молекулярная масса аминокислотной последовательности будет равна 100 * 110 = 11000.
Теперь нам нужно определить молекулярную массу участка гена, который кодирует этот белок. Для этого мы умножим число аминокислот в этом участке на молекулярную массу одной аминокислоты (110) и получим молекулярную массу участка гена. Однако, нам неизвестно количество аминокислот в этом участке гена.
Теперь мы должны знать соотношение между количеством нуклеотидов в гене и количеством аминокислот в белке. Каждая аминокислота кодируется последовательностью из трех нуклеотидов. Таким образом, количество аминокислот в белке будет равно количеству нуклеотидов, разделенному на 3.
Для решения задачи нам нужно знать количества нуклеотидов в участке гена. Но это нам неизвестно. Поэтому мы не можем определить молекулярную массу участка гена и сравнить ее с молекулярной массой белка.
В итоге, без дополнительной информации, мы не можем дать точный ответ на вопрос о том, во сколько раз молекулярная масса участка гена превышает молекулярную массу белка.
1. В данном случае мы имеем дело с привязкой признака к половому хромосомному набору потомка.
У здоровой женщины с нормальным зрением генотип будет обозначаться XzXz, где Xz - носительство гена цветовой слепоты. Отец, страдающий мышечной дистрофией, имеет генотип XDY, где XD - носительство нормального гена мышечной дистрофии. Мать, имеющая цветовую слепоту, будет иметь генотип XXz.
Если мать (XXz) вышла замуж за здорового мужчину (XY), то возможны следующие сочетания хромосом: XzY, XY, XXz, а также XY, XXz, XY.
Таким образом рождается 8 мальчиков и 3 девочки.
3 девочки, принимающие генотип от матери, будут иметь XZz, где Zz - нормальный ген зрения.
1 мальчик, принимающий генотип от матери, будет иметь XzY.
Из оставшихся мальчиков:
- 3 страдают мышечной дистрофией (XDY)
- 3 цветовой слепотой (XzY)
- 1 имеет оба заболевания (XDY + XzY)
Теперь мы можем определить расстояние между генами. Обратим внимание, что сцепление признаков цветовой слепоты и мышечной дистрофии может быть полным или неполным.
Из подсчета родословной мы видим, что 4 мальчика (включая ребенка с двумя заболеваниями) наследуют оба признака одновременно (что необходимо для полного сцепления признаков), и 3 мальчика наследуют только признак цветовой слепоты (что является неполным сцеплением признаков).
Следовательно, расстояние между генами не может быть точно определено, но можно предположить, что гены находятся довольно близко друг к другу на одной и той же хромосоме, так как полное сцепление, когда признаки наследуются вместе без перекомбинации, более вероятно, чем неполное сцепление.
2. В данном случае имеется дело с генами, проявление которых зависит от доминантности и рецессивности.
Пусть первый признак, опушенный эпидермис и незаостренные плоды, обозначается геном А, а второй признак, нормальный эпидермис и заостренные плоды, обозначается геном Б.
При скрещивании линий томатов мы получаем:
- 87 растений с генотипом АА
- 13 растений с генотипом АБ
- 85 растений с генотипом БА
- 15 растений с генотипом ББ
Мы видим, что все гибриды первого поколения имеют признаки преобладающего родителя (опушенный эпидермис и незаостренные плоды), предположительно генотип АА. Это можно объяснить тем, что ген А является доминантным, а ген Б - рецессивным.
Однако, в F2 поколении мы видим расщепление, что указывает на наличие рецессивного гена. На основании полученных данных можно сделать следующие выводы:
- 87 растений с генотипом АА - являются гомозиготами, которые берут генотип от одного из родителей с преобладающим признаком (опушенный эпидермис и незаостренные плоды).
- 13 растений с генотипом АБ - являются гетерозиготами, которые берут один генотип от каждого из родителей.
- 85 растений с генотипом БА - являются гетерозиготами, которые берут один генотип от каждого из родителей.
- 15 растений с генотипом ББ - являются гомозиготами, которые берут генотип от одного из родителей с преобладающим признаком (нормальный эпидермис и заостренные плоды).
Таким образом, можно сделать вывод, что признак опушенного эпидермиса и незаостренных плодов является доминантным, а признак нормального эпидермиса и заостренных плодов - рецессивным.
3. В данной ситуации наследование окраски зерен происходит по законам моногибридного скрещивания, в котором участвует только одна пара аллелей.
Пусть ген для черной окраски зерен обозначается а, а ген для белой окраски зерен обозначается б.
Нильсен-Эле скрестил линию овса с черными зернами (аа) и линию овса с белыми зернами (бб). В результате получилось, что F1 поколение имело черные зерна, следовательно, генотип F1 поколения будет Аа.
При анализе F2 поколения у нас есть следующие генотипы и их соответствующие фенотипы:
- 418 растений с генотипом АА - черные зерна
- 36 растений с генотипом бб - белые зерна
- 106 растений с генотипом Аб - серые зерна
Исходя из полученных данных, мы видим, что ген для черной окраски зерен является доминантным, а ген для белой окраски зерен - рецессивным.
Получается, что окраска зерен овса наследуется по законам моногибридного скрещивания, где доминантный аллель А определяет черную окраску, а рецессивный аллель б определяет белую окраску.
Содержание растворенных веществ, *а значит, и осмотическое давление, * внутри клетки выше, чем в окружающей ее водной среде. Поэтому за счет осмоса в клетку постоянно проникают молекулы воды. Из гиалоплазмы они перемещаются в сократительную вакуоль, и ее объем увеличивается.