Клетки обеих сторон листовой пластинки, но особенно нижней, у большинства образцов, заполнены многочисленными мелкими кристаллами разнообразной формы. У сортов Колхозница, Чогаре, образца из Приморского края (к-5306) и других в эпидермальных клетках встречаются пучки игольчатых кристаллов инулина. Листья густо опушены, особенно на нижней стороне, простыми волосками с розеткой из 4-8, иногда большего числа эпидермальных клеток вокруг их основания; очертания клеточных стенок розетки отличаются от очертания их у основных эпидермальных клеток. У дикорастущей формы дыни много коротких ширококонических волосков. Эпидермальные клетки, окружающие основание волоска и сам волосок, заполнены известковыми слоистыми телами (цистолитами). У всех видов и сортов дыни устьица аномоцитного типа. Они преобладают на нижней стороне листовой пластинки; на верхней стороне устьица крупнее, но число их меньше. Образцы различаются по очертаниям и размерам эпидермальных клеток, по числу устьиц на единицу площади листа, по длине замыкающих клеток устьиц. Крупные устьица имеют дыня дикорастущая и образец из подвида китайского (вр. к-6795). Большое число устьиц образуется на нижней поверхности листа у сорта Десертная 5. Часто встречаются устьица-близнецы. Образцы дыни характеризуются разной по толщине пластинкой листа. Толстая листовая пластинка развивается у образца из Ирака (к-6795) и сорта Десертная 5. Эпидерма на верхней стороне листа более крупноклеточная, чем на нижней. Устьица расположены на одном уровне с эпидермальными клетками либо погружены (сорт Десертная 5). Волоски крупные, простые, трех-четырехклеточные. В волосках и прилегающих эпидермальных клетках содержатся цистолиты. Дыня, как и все бахчевые культуры, проделала путь от лесных гигрофитов к ксерофитам открытых пространств, при к недостатку влаги, что привело к изменению анатомического строения листа, в мезофилле которого большой объем губчатой паренхимы заменился палисадной. Растения дыни в фазе семядольных листьев менее ксерофильны, чем взрослые растения. Обычно дорсовентральный мезофилл включает 2-3 ряда палисадной и 3-4 ряда губчатой паренхимы. У сорта Десертная 5, образцов из Ирака и Приморского края из-за большого количества волосков, расположенных на выростах из крупных эпидермальных клеток, нижняя поверхность листовой пластинки имеет очень извилистые очертания. Палисадная паренхима по толщине составляет большую часть мезофилла. Она представлена одним или двумя рядами узких длинных клеток и одним рядом широких и коротких собирательных. У различных сортов дыни коэффициент палисадности имеет сходную величину. Черешок листа дыни в поперечном сечении имеет округлую форму с желобком на адаксиальной стороне, опушен простыми и железистыми волосками. Простые волоски располагаются на многоклеточных выступах. Редкое опушение характерно для черешков дыни дикорастущей и сорта Sample. Механическая ткань включает субэпидермальную прерывистую колленхиму (3-4 ряда), а также склеренхиму. У большинства образцов склеренхима представлена над пучками узкими дугами, состоящими из 2-3 рядов тонкостенных одревесневших клеток. В черешке дыни дикорастущей склеренхимные дуги выражены слабо либо отсутствуют. У сортов дыни по сравнению с дикими видами в черешках более развита механическая ткань, чтобы удерживать разросшуюся пластинку листа в горизонтальном положении. Это не требовалось дикорастущим предкам, у которых пластинка листа была небольших размеров и имела опору. Проводящая система черешка состоит обычно из 9, иногда из 10-12 биколлатеральных пучков, расположенных по кругу. Как правило, семь пучков крупные, а остальные, в выступах и под желобком, — очень мелкие. Проводящие пучки окружены обкладкой из крупных тонкостенных клеток, содержащих крахмальные зерна. Во флоэме у сортов Десертная 5, Sample встречается много секреторных клеток. У некоторых образцов в основной паренхиме черешка обнаружены сферокристаллы инулина.
При созревании половых клеток у рыб проявляется инстинкт размножения. в это время они перемещаются в места, более благоприятные для развития их потомства. большинство рыб откладывает икру при строго определенных условиях среды, специфических для каждого вида и гораздо менее изменчивых, чем те, при которых обычно живет рыба вне времени размножения. для откладки икры рыбы собираются в места с определенной температурой, соленостью, аэрацией, щелочностью, грунтом или субстратом (для рыб с донной икрой) ; все эти факторы могут иметь существенное значение. развивающиеся икринки и личинки, особенно в ранней стадии развития, обычно гораздо чувствительнее к факторам внешней среды, чем взрослые рыбы, поэтому выметывание икры при строго определенных значениях этих факторов способствует их лучшему выживанию. стремление рыб собраться для нереста в места и условия, наиболее подходящие для развития икры, способствует необходимой для размножения концентрации производителей, а также обособлению разных видов друг от друга. рыбы одних видов устремляются из моря в реки, а другие, наоборот, уходят из рек в море - это так называемые проходные рыбы. для икрометания они проходят большие расстояния. на дальнем востоке ход некоторых лососевых (кета. горбуша) представляет интересное зрелище: огромные косяки рыб продвигаются против течения, преодолевая все препятствия. на порогах рыбы выпрыгивают из воды, а на мелких местах буквально ползут по дну. выставляя спину на воздух. в верховьях рек рыбы откладывают икру и, и совершенно обессиленные, скатываются вниз по течению, многие из них при этом погибают к проходным рыбам, постоянно живущим в море, а для размножения заходящим в реки, относят также осетровых и некоторых других рыб. угри, имеющие длинное змеевидное тело, живут в пресных водоемах. а для размножения уходят из рек европы и северной америки в атлантический океан.
конечно же медведь