Дальтонізм
Як і у випадку з гемофілією, недуга передається по жіночій лінії, але самі жінки страждають дуже рідко — лише в 0,4% випадків. Вся справа в тому, що ген, який міститься в статевих хромосомах є рецесивним і пригнічується домінантним, переважаючим геном. Хлопчики є носіями двох різних видів статевих хромосом, тому захворювання у них виявляється повною мірою. Звичайно, якщо обидва батьки будуть дальтоніками, то вони передадуть “поламаний” ген і дочці, але це трапляється досить рідко.
Дальтоніки не розрізняють кольори, а все через те, що у них відсутній один або кілька колірних пігментів. Найчастіше порушується червоно-зелений зір — у 8% випадків у чоловіків і у 0,5% випадків у жінок. При цьому у 75% хворих колірні пігменти відсутні, не повністю, а гається зниження їх активності. У ряді випадків захворювання може бути придбаним — через травми головного мозку, катаракти, при безконтрольному прийомі певних медикаментів.
Объяснение:
Отже, дальтонiзм з'являеться з самого народження, та не у всіх
1.Генотипи жінки та її батька IAIB.Генотип чоловіка I0I0. Якщо в його матері 2 група крові, її генотип IAI0 (гетерозигота)
Р: ♀ IAIB х ♂ I0I0
G: IA IB, I0 I0
F IAI0, IAI0, IBI0, IBI0
50%,що діти будуть мати 2 групу крові з генотипом IAIB(гетерозигота), як у їх бабусі.
50% , що діти будуть мати 3 групу крові з генотипом IBI0(гетерозигота)
2.Кароокість(АА) і праворукість(ВВ) це домінантні ознаки, блакитні очі(аа) і ліворукість(вв) –рецесивні. Генотип батька може бути будь-який: ААВВ, ААВв, АаВВ, АаВв. Генотип матері може бути ааВВ або ааВв. В дитини блакитні очі і ліворукість, генотип аавв. Від батька і від матері дитина отримала однакові гени ав. Знаходимо такі генотипи батьків, де є а і в.
Це генотип батька АаВв, матері – ааВв.
