М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
angelok200332
angelok200332
09.03.2022 14:16 •  Биология

При скрещивании 2 пород уток между собой,все потомство было серым.(при условии ,что серый цвет доминирует,а белый-рецессивный)какой генотип имели родители?

👇
Ответ:
макс3033
макс3033
09.03.2022
В приложении решение к задаче
При скрещивании 2 пород уток между собой,все потомство было серым.(при условии ,что серый цвет домин
4,4(2 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:

Что попадает в расстения через корень из почвы?

Через корневую систему из почвы  растения поглащает минеральные вещества и воду. Такое питание растений называют минеральным питанием. Механизм поступания водного раствора минеральных веществ в надземные части растения строится главным образом на особенности строения корня. Корень имеет в области зоны всаывания множество мелких нитевидных структур - корневых волосков, посредством которых и осуществляется транспорт минерального раствора, благодаря процессам осмоса. Для успешного протекания минерального питания необходимо достаточное увлажнение почвы, чтобы минеральные вещества свободно диссоциировали на ионы и образовывали почвенный раствор (водный раствор минеральных веществ), так как растения могут усваивать минеральные элементы только в виде водного раствора.

4,6(80 оценок)
Ответ:
RedEdro
RedEdro
09.03.2022
Близько 0,5 % всіх новонароджених з’являється на світ із хромосомними аномаліями, що становить сумарно 1 випадок на 170 новонароджених. Більше половини цих перебудов викликані порушенням числа чи структури статевих хромосом.
Відсутність Х-хромосоми — єдина форма моно- сомії в людини, що сумісна як з ембріональним, так і з постнатальним розвитком [11].
Аномалії статевих хромосом, що спричиняють синдром Шерешевського — Тернера (СШТ), до- бре відомі, вимагають обов’язкового каріологіч- ного підтвердження. Частота синдрому становить 1 випадок на 50 запліднень. Тільки в 1 % випадків такі плоди народжуються живими, понад 99 % за- родків, ембріонів чи плодів елімінуються на різних стадіях розвитку [8]. Популяційна частота СШТ се- ред новонароджених дівчаток становить 1 : 2000 — 1 : 5000.
Фенотиповим проявам цієї хромосомної пато- логії властива клінічна варіабельність, зумовлена хромосомним поліморфізмом та генетичною гете- рогенністю.
4,6(57 оценок)
Это интересно:
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ