Question

1.известно, что дальтонизм - рецессивный признак, ген которого находится в х хромосоме. однако проявляется он в основном у мужчин. установите причину такого наследования. определите и укажите генотипы и фенотипы f1.(черным цветом обозначена х хромосома, несущая ген слепоты) 2. как наследуется группа крови у человека? в каком случае может возникнуть резус-конфликтная ситуация между матерью и плодом? 3. правильно ли данное суждение : в результате действия неаллельных генов возникают новообразования 4. выберите правильный ответ : а. перекрестком хромосом называют: 1 - разрыв хромосом на 2-3 части 2 - спирализацию хромосомы 3 - обмен участками между двумя гомологичными хромосомами 4 - процесс расхождения гомологичных хромосом к разным полюсам. б. что такое аллель : 1. пара генов, определяющих развитие взаимоисключающих признаков 2. пара генов, расположенных в негомологичных хромосомах 3. пара генов, расположенных в одной хромосоме, наследующихся вместе 4. пара генов, расположенных в гомологичных хромосомах и контролирующих альтернативные признаки. 5. дайте определения : промежуточное наследование гетерозиготный организм 6. правильно ли данное суждение : аллельные гены располагаются в гомологичных хромосомах и при мейозе оказываются в разных гаметах

Answer 1

1. Х^а-дальтонизм , Х^А - слепота 
Р.   
         Х^а Х^а    ×  Х^АУ
F1.    X^AX^a- девочка , слепая , носитель гена дальтонизма.
         Х^АХ^а- девочка,слепая, носитель гена дальтонизма.
         Х^аУ- мальчик, дальтоник.
        Х^аУ- мальчик дальтоник.