Использование: вирусология, лучевая нейтрализация вируса Эбола. Сущность изобретения состоит в том, что светом, соответствующим длинам волн 516,7 нм; 517,2 нм; 518,2 нм облучают вирус Эбола в течение 40-60 мин. В этом случае будут затрагиваться нуклеиновые кислоты, что значительно понизит активность вируса.Изобретение относится к вирус ологии, в частности, к средствам лучевой нейтрализации вируса Эбола.Предлагаемый имеет своей целью получать вирусный материал Эболы с ослабленной активностью без какого-либо нарушения структуры вируса и без внесения в него химически активных веществ.В доступной научно-технической и патентной литературе аналогов не найдено.Указанная цель достигается тем, что при воздействии на вирус Эбола светом, соответствующего длинам волн, равным длинам волн излучения магния, происходит возбуждение электронных оболочек атомов магния, входящих в состав молекулы РНК, что ведет к изменению химических свойств атомов магния и существенному снижению каталитической активности молекулы фермента.Физическая сущность предлагаемого изобретения заключается в следующем. Известно, что атомы магния играют важнейшую роль в ферментативных реакциях, связанных с работой генетического аппарата: активируемые ферменты обеспечивают транскрипцию и репликацию генетического кода. Важнейшее значение имеет стабилизирующая роль магния в поддержании геометрической структуры двойной спирали ДНК, третичной структуры т-РНК и др. Важно заметить, что выполнение этих функций атомов магния возможно только в случае защиты его электронной оболочки от внешних возмущающих факторов, в частности, от света. Известно также, что существенное повышение устойчивости геометрии биомолекул обеспечивается путем включения в их состав атомов тех металлов, линии поглощения которых совпадают с соответствующими фраунгоферовыми линиями солнечного спектра. Это резко снижает вероятность возмущения электронных орбит атомов металлов, входящих в состав биомолекул и контролирующих геометрию функционально важных частей молекул (активные центры).В этой связи при создании средств воздействия на вирус Эбола необходимо учитывать структуру и репликационный цикл вируса, поскольку можно воздействовать на вирус в любой стадии его жизненного цикла, а именно: блокирование связи вируса с клетками тканей человека; нарушать блок трансляции (синтез вирусных белков); нарушать процесс модификации вирусных белков и т.д.Поэтому можно полагать, что при воздействии света на вирус Эбола на электронных переходах атомов магния (516,7; 517,2; 518,2) будут затрагиваться нуклеиновые кислоты, что значительно понизит активность вируса.Экспериментально было установлено, что при воздействии света на вирус Эбола на длинах волн 516,7, 517,2, 518,2 нм активность его снизилась на 65-70%Формула изобретения инактивации вируса Эбола, заключающийся в воздействии света с длинами волн, соответствующими электронным переходам магния 516,7; 517,2 и 518,2 нм на вирусный материал в течение 40 60 мин.
3.1.Аминокислотный состав вирусных белков: Белок всех исследованных до настоящего времени вирусов построен из обычных аминокислот, принадлежащих к естественному L-ряду. D-аминокислот в составе вирусных частиц не найдено. Соотношение аминокислот в вирусных белках достаточно близко к таковому в белках животных, бактерий и растений.
Вирусные белки не содержат обычно большого количества основных аминокислот (аргинина, муцина), т.е. не принадлежат к группе белков типа гистонов и протаминов с ярко выраженными щелочными свойствами. Не учитывая нейтральных аминокислот, можно сказать, что в вирусном белке преобладают кислые дикарбоновые кислоты. Это справедливо как для вирусов с низким содержанием нуклеиновой кислоты, так и для вирусов с высоким содержанием РНК и ДНК. 3.2.Вирусные белки: Кроме капсидных белков, образующих «футляр» для нуклеиновой кислоты, у вирусов с оболочками имеются и другие белки. Подобные примеры можно найти среди вирусов животных (в том числе насекомых), растений и бактерий. Кроме белков, входящих в состав нуклеопротеидного «ядра», вирионы могут содержать еще вирус - специфические белки, которые были встроены в плазматические мембраны зараженных клеток и покрывают вирусную частицу, когда она выходит из клетки или «отпочковывается» от ее поверхности. Кроме того, у некоторых вирусов с оболочкой существует субмембранный матриксный белок между оболочкой и нуклеокапсидом. Вторую большую группу вирус-специфических белков составляют некапсидные вирусные белки. Они в основном имеют отношение к синтезу нуклеиновых кислот вириона.
1. ныне живущие виды — исключительно травянистые растения высотой от нескольких сантиметров до нескольких метров. например, в чили, перу, эквадоре произрастает equisetum xylochaetum со стройными, почти древовидными побегами высотой 3—3,5 м; перуанский вид equisetum martii достигает 5 метров в высоту, а самый крупный вид хвощ гигантский (equisetum giganteum), произрастающий во влажных тропических и субтропических лесах чили, перу, мексики и кубы, имеет максимальные размеры 10—12 м при диаметре всего лишь 2—3 см. поэтому он растёт только опираясь и цепляясь за соседние деревья. 2. плаун (lycopodium) або п'ядич, зелениця — рід багаторічних, трав'янистих, вічнозелених спорових рослин, з повзучими дуже розгалуженими стеблами, вкритими вузькими лускуватими або голкуватими листками. латинська назва lycopodium походить від грецьких слів грец. ληκοσ («вовк») та грец. ποδιον («лапа»), тобто перекладається як «вовча лапа»[1]. 3. у папоротников ещё нет настоящих листьев. но они сделали в их направлении первые шаги. то, что у папоротника напоминает лист — вовсе не лист, а по своей природе — целая система ветвей, да ещё расположенных в одной плоскости. так это и называется — плосковетка, или вайя, или, ещё одно название, — предпобег. несмотря на отсутствие листа, у папоротников есть листовая пластинка. этот парадокс объясняется просто: их плосковетки, предпобеги претерпели уплощение, в результате которого появилась пластинка будущего листа — почти не отличимая от такой же пластинки настоящего листа. но папоротники эволюционно не успели ещё разделить свои вайи на стебель и лист. 4. уло́трикс (лат. ulothrix) — род зелёных водорослей из семейства улотриксовых (ulotrichales). представители обитают в морских и пресных водах, образуя на подводных предметах тину зелёного цвета. наиболее широко распространён вид улотрикс опоясанный (ulothrix zonata).
Терморегуляция – это сложный процесс, который обеспечивает поддержание постоянной температуры тела и внутренней среды организма на уровне, необходимом для нормальной жизнедеятельности. механизмы терморегуляции в процессе терморегуляции задействованы нервные и гуморальные (происходящие в жидких средах тела – крови, лимфе и т. д.) механизмы. колебания температуры окружающей среды распознают специальные терморецепторы. их существует два вида: тепловые и холодовые. от терморецепторов сигнал по проводящим путям поступает в головной мозг и активирует в нем центр температурной регуляции, находящийся в области гипоталамуса. возбуждение разных отделов этого структурного образования приводит к изменению процессов теплообмена. центр терморегуляции в мозге можно «выключить» при некоторых веществ. в этом случае тело человека утратит способность поддерживать постоянную температуру. за счет каких процессов осуществляется терморегуляция стабильность температуры тела и внутренней среды организма обеспечивается двум взаимно противоположным по своей сути процессам. теплопродукция. это процесс выработки тепла человеческим телом, который зависит от интенсивности процесса обмена веществ (метаболизма). если теплопродукция происходит слишком активно, возможно перегревание организма. теплоотдача. тело человека может отдавать тепло в окружающую среду за счет трех механизмов: излучения (радиации), проведения (конвекции) и испарения пота. при сильном повышении температуры окружающей среды охлаждение также осуществляется за счет испарения жидкости со слизистых оболочек верхних дыхательных путей (поэтому может ощущаться пересыхание в горле). незначительная часть тепла также выделяется из организма вместе с фекалиями и мочой
