Пусть А - катаракта, B - ген, отвечающий за проявление полидактилии
гены А и В находятся в одной хромосоме => наследуются сцеплено
Мать является гетерозиготной, ттк один ген она унаследовала от отца, а другой - от матери. Отец - гомозиготен
P: AB//ab x ab//ab
G: AB/ ab/ ab/
F1: AaBb (катаракта, полидактилия) - 50% aabb (здоров по обеим признакам) - 50%
При условии кроссинговера частотой 6% результаты будут следующими:
P: AB//ab x ab//ab
G: AB/ ab/ Ab/ aB/ ab/
F1: AB//ab (катаракта, полидактилия) - 47%, ab//ab (здоров) - 47%, Aabb (катаракта, норм, кисть) - 3%, aaBb (норм. зрение, полидактилия) - 3%
Первая сеть, образующая почечные клубочки, собирается в артерию, которая вновь распадается на капилляры (это вторая сеть), окружающие канальцы нефронов почки и собирающиеся в вену. Первая капиллярная сеть является местом, где из крови внутрь капсулы клубочка выделяется вода и продукты обмена вещества, образующие первичную мочу.
Во вторую капиллярную сеть обратно всасываются вода, сахар и некоторые белки, после чего первичная моча превращается в окончательную (или вторичную). Для того чтобы проследить дальнейший путь мочи, надо изучить собирательные трубочки, малые и большие почечные чашки, лоханку, переходящую в мочеточник.