Подагра определяется доминантным аутосомным геном. по некоторым данным пенетрантность гена в гетерозиготном состоянии у мужчин составляет 20%, а у женщин практически равна нулю.определите вероятность рождения больных подагрой детей у гетерозигтных родителей

👇

Увидеть ответ

Ответ:

Lophin

06.01.2021

A-падагра a-здоров решение aa x aa дети aa aa aa aa 3/4 больных то есть 75 %

4,6(4 оценок)

Открыть все ответы

Ответ:

krissalis9

06.01.2021

Давайте начнем с составления родословной. У нас есть некоторая информация о здоровье всех членов семьи:

Мать пробанда (М)
|
|-------- Здоровая
|
|-------- Здоровые
|
|-------- Здоровые
|
|-------- Здоровые

Одно из двух боковых расщеплений:

(М)
|
|------ Больной
|
|------ Здоровая
|
|------ Больной
|
|------ Здоровая

И наконец, отец пробанда (О), о котором неизвестно, есть ли у него дальтонизм:

(М) (О)
| ?
| ?
| ?
|---------?

Теперь давайте определим тип наследования. В данном случае, поскольку у двух братьев от пробанда есть дальтонизм, можно предположить, что дальтонизм у них является рецессивным наследственным признаком. Это значит, что дальтонизм будет проявляться только в том случае, если оба родителя являются носителями этого гена.

Таким образом, мы можем предположить, что мать пробанда является носительницей рецессивного гена дальтонизма. Дедушка по материнской линии, который страдал дальтонизмом, мог передать этот ген своей дочери, матери пробанда. Однако, поскольку один из ее братьев и бабушка пробанда не имеют дальтонизма, она должна быть гетерозиготной - иметь одну нормальную и одну аберрантную копию этого гена. Это означает, что вероятность передачи дальтонизма от матери пробанда к ее детям составляет 50%.

Теперь давайте рассмотрим отца пробанда. У него нет дальтонизма, но его отец также неистраивал. Это указывает на то, что отец пробанда не носитель гена дальтонизма. Следовательно, вероятность передачи дальтонизма от отца пробанда к его детям составляет 0%.

Вот готовая родословная:

*(М)---+(?)
| |
| |
(?)---? (М)---(О)
| |
| |
|--?(?)--?
| |
| |
(З) (Б)

Таким образом, находимся в ситуации, где дальтонизм является рецессивным признаком и передается по материнской линии. Вероятность передачи дальтонизма от матери пробанда к ее детям составляет 50%, а от отца пробанда - 0%.

Надеюсь, ответ был понятен и информация о родословной и типе наследования была достаточно подробной и понятной для вас. Если у вас возникли еще вопросы, не стесняйтесь задавать их!

4,4(82 оценок)

Ответ:

bill3334

06.01.2021

Ген, являющийся начальной точкой синтеза м-РНК в клетке, называется промотором. Промотор - это специфическая последовательность ДНК, которая расположена вблизи гена и играет роль в инициации транскрипции. Транскрипция - это процесс синтеза молекулы м-РНК по матрице одной из цепей ДНК.

Промотор имеет важное значение, так как он определяет, где и когда начнется транскрипция гена. Он обладает определенными строительными и функциональными особенностями, которые обеспечивают привязку РНК-полимеразы и последующий запуск процесса синтеза м-РНК.

Промоторы могут быть различными и зависят от организма и конкретного гена. Они состоят из специфических последовательностей нуклеотидов, таких как ТАТА-коробка, которая является наиболее распространенной и важной для связывания РНК-полимеразы. Кроме того, промотор может содержать другие регуляторные элементы, которые могут усиливать или подавлять транскрипцию гена.

Таким образом, промотор играет решающую роль в регуляции активности гена. Он обеспечивает начальный этап синтеза м-РНК, который затем будет транслироваться в белок или участвовать в других клеточных процессах. Понимание работы промоторов помогает нам лучше понять, как гены регулируются и что определяет их экспрессию в клетке.

4,6(56 оценок)

Это интересно:

Компьютеры-и-электроника

20.03.2023

Как легко и быстро писать текстовые сообщения через Gmail...

Дом-и-сад

16.09.2021

Как очистить потолок от копоти: лучшие методы и рекомендации...

Компьютеры-и-электроника

20.12.2022

Как рассчитать наклон линии линейной регрессии в Excel: шаг за шагом...

Здоровье