Я знаю, что Луковые это подсемейство растений Амариллисовые. Я знаю, что семейство Луковые объединяет 16 родов. Я знаю, что представители семейства луковые распростронены по всему земному шару, кроме Австралии и Антарктиды Я знаю, что к Луковым относится крупный (до 900) видов род Лук.
Н имеет длину 2040 Å. Белок состоит из 150 аминокислот. Какова длина интронов? Сколько нуклеотидов на них приходится?
3. В гене на интроны приходится 40%. Определите количество аминокислот в белке и длину про-иРНК, если на интроны приходится 180 триплетов?
4. Одна из форм цистинурии – нарушение метаболизма некоторых аминокислот, в результате чего в моче больных обнаруживаются цистин, лизин, аргинин и орнитин, наследуется как аутосомный рецессивный признак. Но у гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в моче, у гомозигот – образование цистиновых камней в почках. Определите возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один из супругов страдал почечнокаменной болезнью, а другой был нормален в отношении анализируемого признака.
5. Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен.
6. Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по аутосомно-рецессивному типу. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой?
7. Определить вероятность рождения голубоглазых детей с ретинобластомой (опухолью глаз) от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей. Карий цвет глаз и ретинобластома определяются доминантными генами и наследуются независимо.
8. Наследственная карликовость – доминантный признак. Темный цвет волос доминирует над светлым. У темноволосых супругов-карликов родился светловолосый нормального роста ребенок. 1) Определите генотипы родителей и ребенка. 2) Какова вероятность рождения в семье карлика со светлыми волосами?
9. Возможно ли рождение в одной семье детей, имеющих группы крови своих родителей, если в этой семье уже родились дочь с I группой крови и сын с IV группой крови?
10. Синдром Ван дер Хеве наследуется как доминантный аутосомный плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность признаков изменчива. В ряде случаев она составляет по голубой склере почти 100%. Хрупкости костей 63%, глухоте – 60%. Носитель голубой склеры, нормальный в отношении других признаков синдрома, вступает в брак с нормальной женщиной, происходящей из благополучной по синдрому Ван дер Хеве семьи.
1) - г 2) - в 3) - б 4) - б или г(скорее всего г) 5) - б 6) - б 7) - в 8) - а и в 9) - а 10) - б
2 ЗАДАНИЕ: Общая характеристика: простейшие ( protozoa) - царство одноклеточных или колониальных протистов, имеющих гетеротрофный тип питания. Рассмотреть строение простейшего можно на примере амёбы обыкновенной: -у типичного простейшего присутствует ядро, сократительная вакуоль, пищеварительный вакуоль, цитоплазма. У амёбы цитоплазма подразделяется на -эндо и -экто плазму, которая содержи внутри органоид и образует ложноножки соответственно. Также у простейших может иметься и клеточная стенка со специализированными органоидами передвижения, как например клеточная стенка и реснички у инфузории туфельки.
Роль: - Простейшие - источник питания для других животных, они участвуют в образовании горных пород, показатель загрязненности воздуха. Отрицательная роль простейших - являются возбудителями заболеваний, например дизентерийная амёба.
Я знаю, что семейство Луковые объединяет 16 родов.
Я знаю, что представители семейства луковые распростронены по всему земному шару, кроме Австралии и Антарктиды
Я знаю, что к Луковым относится крупный (до 900) видов род Лук.