Объяснение:
1=Б
2=Г
3=Г
4=Б
5=Г
6=В
7=Б
ІІ частина.
1. Серед методів досліджень у генетиці виділіть ті,що допомагають установити причини спадкових захворювань людини, я виявив би три: а) Генеалогічний (просліжуються хвороби родоводу)
б) Близнюковий (виявлення впливу спадковості і зовнішнього середовища на розвиток хвороби у близнюків)
в) Цитогенетичний ( дослідження структури хромосом здорових і хворих людей)
2. Спадкова інформація зашифрована в генах. Саме гени впливають на багатьох процесів в організмі. Організми, які розмножуються статево, отримують 50% генів від матері і 50% генів від батька, серед генів є домінантні та рецесивні. Серед рецесивних є летальні та полулетальні. В організмах утворюються гамети в результаті мейозу, вони гаплоїдні, тобто мають одинарний набір хромосом, їх два типи - жіночі та чоловічі. При їх зустрічі відбувається запліднення, утворюється зигота - діплоїдна клітина, яка має подвійний набір хромосом. Таким чином, половина спадкової інформації передається від кожного із батьків.
Объяснение:
С - катаракта
с - норма
Е - эллиптоцитоз
е - норма
1. Р: СЕ//се * се//се
G: СЕ, се - у мужчины и се - от женщины
F1: СЕ//се - ребёнок с катарактой и эллиптоцитозом
се//се - здоровый ребёнок
2. Р: СЕ//се * се//се
G: СЕ, се (некроссоверные гаметы) и Се, сЕ (кроссоверные, образовалсь в результате кроссинговера) - от мужчины и се - от женщины
F1: СЕ//се - ребёнок с катарактой и эллиптоцитозом
се//се - здоровый ребёнок
Се//се - ребёнок с катарактой
сЕ//се - ребёнок с эллиптоцитозом.
