206+6 O2+38 A cap phi+38 H3PO4 =6 co2+6 20 + 38AT * Phi
1. По уравнению реакции :
При полном pacщeплeнии 1 моль глюкозы образуется 6 моль углекислого газа, а у нас полностью расщепилось 3 моль ( 6 моль/2 моль=3 моль)
Составляем пропорцию
1 моль глюкозы - 6 мОЛЬ углекислого газа
3 моль глюКОЗЫ - Х моль газа
x= 6 * 3 / 1 = 18 моль газа.
2. Молекулярная масса 1 моль углекислого газа СО2 равна =2x молекулярную массу кислорода + молекулярная масса углерода =2*16 - 12 = 44
у нас 18 моль газа
18 * 44 = 792 грамма углекислого газа
группа генетически и клинически гетерогенных заболеваний, характеризующаяся образованием пузырей и эрозий на коже и слизистых оболочках, ранимостью кожи и её чувствительностью к незначительной механической травме («механобуллезная болезнь»)[1].
БЭ делится на 3 основных типа: простой, пограничный, дистрофический. Отдельно выделен синдром Киндлера[2][3][4]. Разделение происходит в зависимости от уровня образования пузырей в слоях кожи на ультраструктурном уровне. При простом типе пузыри образуются в верхних слоях эпидермиса, при пограничном — на уровне светлой пластинки (lamina lucida), при дистрофическом — в верхней части сосочкового слоя дермы, ниже плотной пластинки (lamina densa). При синдроме Киндлера образование пузырей может быть на разных уровнях[5]. Каждый основной тип БЭ подразделяется на подтипы, которых описано более 30, на основании фенотипа, характера наследования и генотипа.
Наследуется БЭ как по аутосомно-доминантному, так аутосомно-рецессивному типу. Частота встречаемости различных типов БЭ варьирует от 1:30000 до 1:1000000 и также зависит от популяции[6]. Заболевание является результатом мутаций в более чем 10 генах, кодирующих белки, расположенные в различных слоях кожи.
