№1 ответ: В (дыхательный центр регулирует непроизвольные дыхательные движения -- вдох и выдох,однако произвольные дыхательные движения контролируются корой больших полушарий)
№2 ответ: А (тут же происходит клеточное дыхание)
№3 ответ: Е (давление вне грудной клетки гораздо выше,выдох осуществляется без прилагаемых сил)
№4 ответ: Е (такое состояние наблюдается при подъёме в горы)
№5 ответ: В (плюсом пары воды в количестве равном углекислому газу)
№6 ответ: В (по мере продвижения мокрота включает в себя ещё несколько компонентов)
№7 ответ: А (гастрит -- заболевание желудка; энтерит -- тонкой кишки; отит -- уха)
№8 ответ: В (в случае гортани это больше проведение воздуха. Все остальные функции за носовой полостью)
№9 ответ: А (обеспечивают полноценную диффузию)
№10 ответ: А (три парных,три непарных)
№11 ответ: Е (ткань состоит из клеток,которые питают лёгочные капилляры)
№12 ответ: Д (именно там расположены парасимпатические центры,иннервирующие малый таз)
№13 ответ: В (она же декомпенсионная,происходит декомпенсация,т.е. расстройство)
№14 ответ: Д (бронхи являются логическим продолжением трахеи)
№15 ответ: С (лизоцим содержит в ротовой полости,питательные вещества там не требуются,воздух проходит сквозь носовую полость,не задерживаясь)
№16 ответ: В (глотка расположена гораздо выше)
№17 ответ: Д (при любом напряжении связки сжимаются,между ними образуется щель)
№18 ответ: С (воспаление плевральных листок носит название плеврита,бронхов -- бронхит,трахеи -- трахеит)
Возникновение и эволюция нервной системы у беспозвоночных животных
Среди беспозвоночных наиболее примитивный тип нервной системы в виде диффузной нервной сети встречается у типа кишечнополостных. Их нервная сеть представляет собой скопление нейронов, отростки которых могут перекрещиваться, прилегать друг к другу и лишены функциональной дифференциации на аксоны и дендриты. Диффузная нервная сеть не разделена на центральный и периферический отделы и может быть локализована в эктодерме и энтодерме.
Эпидермальные нервные сплетения, напоминающие нервные сети кишечнополостных, могут быть обнаружены и у более высоко оревизованных беспозвоночных (плоские и кольчатые черви), однако здесь они занимают соподчиненное положение по отношению к Центральной нервной системе (ЦНС), которая выделяется как самостоятельный отдел.
В качестве примера такой централизации и концентрации нервных элементов можно привести ортогональную нервную систему плоских червей. Ортогон высших турбеллярий представляет собой упорядоченную структуру, которая состоит из ассоциативных и двигательных клеток, формирующих вместе несколько пар продольных тяжей, или стволов, соединенных большим числом поперечных и кольцевых комиссуральных стволов. Концентрация нервных элементов сопровождается их погружением в глубь тела.
Плоские черви являются билатерально симметричными животными с четко выраженной продольной осью тела. Движение у свободноживущих форм осуществляется преимущественно в сторону головного конца, где концентрируются рецепторы, сигнализирующие о приближении источника раздражения. К числу таких рецепторов турбеллярий относятся пигментные глазки, обонятельные ямки, ста-тоцист, чувствительные клетки покровов, наличие которых концентрации нервной ткани на переднем конце тела. Этот процесс приводит к формированию головного ганглия, который, по меткому выражению Ч. Шеррингтона, можно рассматривать как ганглиозную надстройку над системами рецепции на расстоянии.
Ганглионизсщия нервных элементов получает дальнейшее развитие у высших беспозвоночных, кольчатых червей, моллюсков и членистоногих. У большинства кольчатых червей брюшные стволы ганглионизированы таким образом, что в каждом сегменте тела формируется по одной паре ганглиев, соединенных коннективами с другой парой, расположенной в соседнем сегменте.
Ганглии одного сегмента у примитивных аннелид соединены между собой поперечными комиссурами, и это приводит к образованию лестничной нервной системы. В более продвинутых отрядах кольчатых червей наблюдается тенденция к сближению брюшных стволов вплоть до полного слияния ганглиев правой и левой сторон и перехода от лестничной к цепочечной нервной системе. Идентичный, цепочечный тип строения нервной системы существует и у членистоногих с различной выраженностью концентрации нервных элементов, которая может осуществляться не только за счет слияния соседних ганглиев одного сегмента, но и при слиянии последовательных ганглиев различных сегментов.
Процесс ганглионизации у беспозвоночных может привести к формированию нервной системы разбросанно-узлового типа, которая встречается у моллюсков. В пределах этого многочисленного типа имеются филогенетически примитивные формы с нервной системой, сопоставимой с ортогоном плоских червей (боконервные-моллюски), и продвинутые классы (головоногие моллюски), у которых слившиеся ганглии формируют дифференцированный на отделы мозг.
Прогрессивное развитие мозга у головоногих моллюсков и насекомых создает предпосылку для возникновения своеобразной иерархии командных систем управления поведением. Низший уровень интеграции в сегментарных ганглиях насекомых и в подглоточной массе мозга моллюсков служит основой для автономной деятельности и координации элементарных двигательных актов. В то же время мозг представляет собой следующий, более высокий уровень интеграции, где могут осуществляться межанализаторный синтез и оценка биологической значимости информации.
В целом, говоря об эволюции нервной системы беспозвоночных, было бы упрощением представлять ее как линейный процесс. Факты, полученные в нейроонтогенетических исследованиях беспозвоночных, позволяют допустить множественное (полигенетическое) происхождение нервной ткани беспозвоночных. Следовательно, эволюция нервной системы беспозвоночных могла идти широким фронтом от нескольких источников с изначальным многообразием.
Объяснение:
