Як ми вже сказали, для рослин характерно як безстатеве розмноження, так і статеве. Будь-городник і садівник своїми руками хоч раз, але клонував найбільш вдалі зразки помідора, яблуні, садових квітів і т. Д. Для клонування посадок в домашніх умовах досить взяти живі і здорові клітини квітки, куща або деревця (лист, втеча, корінь, держак і т. д.) і створити їм правильні умови для зростання. Через деякий час ми отримаємо доросла рослина, генетично нічим не відрізняється від материнської особини. Зазвичай для створення клону у рослин беруть клітини апікальної меристеми (тобто клітини, що знаходяться на верхівках пагонів рослини і на кінцях його корінців). Ці клітини здійснюють освіту всіх органів рослини, тому при клонуванні з їх до нова особина рослини розвивається значно швидше.
Объяснение:
МЕДИЦИНСКАЯ ГЕНЕТИКА - раздел генетики человека, изучающий роль наследственных факторов в развитии заболеваний. Основной задачей этой науки являются выявление, изучение, лечение и профилактика наследственных заболеваний.Наследственные заболевания - наследственные расстройства организма, связанные с нарушением генетического аппарата (генов, целостности или количества хромосом). Наследственные болезни делятся на генные, хромосомные и болезни Генные болезни - наследственные болезни, вызванные генными мутациями. Эти болезни могут быть доминантными аутосомными (полидактилия) (ил. 114) или рецессивными аутосомными (фенилкетонурия, болезнь Тея-Сакса), рецессивными сцепленными с Х-хромосомой (гемофилия, дальтонизм), сцепленными с Y-хромосомой (ихтиоз). Плейотропным действием одного гена объясняется болезнь Марфана.
Хромосомные болезни - это наследственные болезни, вызванные хромосомными и геномными мутациями. Общим для всех хромосомных болезней являются множественные поражения. Это врожденные пороки развития, замедление роста, нарушение функций регуляторных систем, отставание психического развития и др. Хромосомные мутации в основном вызывают тяжёлые аномалии, несовместимые с жизнью (например, синдром «крика кошки», 46,5-). Примерами геномных мутаций являются синдром Дауна (47, 21+), синдром Патау (47, 13+), синдром Эдвардса (47, 18+) и др.
с наследственной предрасположенностью.