Лишайники считаются медленнорастущими организмами, и это действительно так. Однако у различныхвидов средний годовой прирост неодинаков, и один и тот же вид в различных географических районах иэкологических условиях может расти с существенно различной скоростью. Самые медленнорастущие лишайники — накипные, особенно литофильные. Так, у (Rhizocarpon geographicum) радиальный прирост всегда меньше 1 мм в год, а ввысокоарктических условиях он составляет лишь 0,25—0,5 мм в год. Намного быстрее растут листоватые икустистые формы. «Рекорд» принадлежит кустистой рамалипе сетчатой (Ramalina reticulata). У этого вида вСеверной Америке был установлен прирост 90 мм за 7 наиболее влажных и прохладных месяцев или 36,5мм за средний по влажности год. Весьма быстро растут пельтигеры — обычные , поселяющиеся на почве и мхах. Их прирост нередко равняется 1—3 см в год. Из кустистыхлишайников сравнительно быстро растут также кладонии, например виды оленьего ягеля (Cladoniarangiferina, С. sylvatica, С. alpestris и др.), которые во всех зонах — в тундрах, лесах, высокогорьях — даютприрост в длину 2—7 мм в год. Но и среди листоватых и кустистых лишайников встречаются весьмамедленнорастущие. Так, умбиликария цилиндрическая (Umbilicaria cylindrica), обильно покрывающаяскалы и камни в тундрах и высокогорьях, в Швейцарских Альпах вырастала не более чем на 0,004 мм в год. Скорость роста слоевища лишайников существенно зависит от общих экологических условий — температуры, осадков, влажности воздуха. На крупных территориях со сравнительно одинаковым климатомона может оставаться более или менее одинаковой. Так, виды диплошистеса (Diploschistes) вконтинентальных районах США вырастали на 0,5 мм, в Европе — на 2—3 мм в год. Прирост лишайников наиболее интенсивен в начальпых стадиях развития, когда синтезируемыефикобионтом органические вещества поступают довольно равномерно во все части слоевища. Когдаслоевище приобретает более крупные размеры и становится толще, его прирост замедляется, а у некоторыхвидов совсем прекращается или слоевище в центре разрушается и дальше растет лишь в периферическихчастях. Так, например, пармелия центрифужная (Parmelia centrifuga) образует в Арктике слоевищадиаметром до 1 м, но живым и растущим является только их наружный край шириной 5—10 см, тогда как всявнутренняя часть их погибает. В течение года лишайники растут неравномерно. Точные измерения показали, например, что приростпармелии в окрестностях Вашингтона (США) в сентябре составлял 1,06, в октябре — 0,40, в ноябре — 0,40, в декабре — 0,70, а в январе и феврале — по 0,16 мм. Замедленный рост многих, особенно накипных, лишайников обусловливает и длительность их жизни. Так, например, возраст отдельных слоевищ ризокарпона (Rhizocarpon geographicum) достигает 4000 лет, аспицилии (Aspicilia cinerea) —1000 лет, умбиликарии (UmMlicaria cylindrica)— 200 лет и т. д. В среднемвозраст большинства листоватых и кустистых форм не превышает 50—100 лет. То, что продолжительность жизни многих видов лишайников велика, а прирост их в пределахопределенной климатической области более или менее постоянен, привело к идее использовать их дляопределения возраста населяемых ими субстратов. Соответствующий метод был назван лихенометрией. Насубстрате измеряют диаметр самых больших слоевищ лишайников и тогда, зная их среднегодовой прирост вданной местности, вычисляют минимальный возраст этого субстрата. Так был определен возраст многихледниковых морен в Арктической Канаде и Гренландии, установлена динамика движения ледников, скартированы геоморфологические движения и пр. Этот метод весьма успешно применяют гляциологи, геологи и другие исследователи в повседневной работе при датировке ландшафтных процессов. Однако длялихенометрической датировки применимы лишь те медленнорастущие лишайники (особенно видыризокарпона, аспицилии, гематоммы, лецидеи, леканоры, калоплаки), для которых точно установленсреднегодовой прирост слоевища в данной местности. Использование сведений о приросте, полученных вдругих областях, недопустимо. Достоверные данные о приросте какого-либо вида в определенных местныхусловиях получают измерениями контрольных слоевищ из года в год, измерением слоевищ на субстратах сизвестной давностью и т. д.
1. При фотосинтезе происходит преобразование солнечной энергии, которая в дальнейшем служит для синтеза органических соединений. То есть при фотосинтезе происходит процесс образования органических веществ (глюкоза → крахмал). А при дыхании (клеточном или траневом дыхании) происходит расщепление органических соединений. 2. Во время фотосинтеза энергия, полученная во время световой фазы, расходуется в темновой на получение органических вещества (глюкозы). А при дыхании энергия образуется благодаря расщеплению органических веществ.
1)1 Молекулярный 2тканевый 3Органный 4 организменный 5поляционно-видовой 6био-геоценотический 7био-сферный 2)Все животные и растения состоят из клеток. Растут и развиваются растения и животные путём возникновения новых клеток. Клетка является самой маленькой единицей живого, а целый организм — это совокупность клеток.(старый подход к теории) Клетка - это элементарная, функциональная единица строения всего живого. (Кроме вирусов, которые не имеют клеточного строения) Клетка - единая система, она включает множество закономерно связанных между собой элементов, представляющих целостное образование, состоящее из сопряжённых функциональных единиц - органоидов. Клетки всех организмов гомологичны. Клетка происходит только путём деления материнской клетки. Многоклеточный организм представляет собой сложную систему из множества клеток, объединённых и интегрированных в системы тканей и органов, связанных друг с другом. Клетки многоклеточных организмов тотипотентны. Клетка-единица живого, потому что органы состоят из тканей, ткани из клеток. Прокариоты( клетки без ядра), эукариоты( ядерный клетки) понятия "клетка" и "организм" совпадают для одноклеточных 3) химические элементы, присутствующие в организмах в низких концентрациях
Самые медленнорастущие лишайники — накипные, особенно литофильные. Так, у (Rhizocarpon geographicum) радиальный прирост всегда меньше 1 мм в год, а ввысокоарктических условиях он составляет лишь 0,25—0,5 мм в год. Намного быстрее растут листоватые икустистые формы. «Рекорд» принадлежит кустистой рамалипе сетчатой (Ramalina reticulata). У этого вида вСеверной Америке был установлен прирост 90 мм за 7 наиболее влажных и прохладных месяцев или 36,5мм за средний по влажности год. Весьма быстро растут пельтигеры — обычные , поселяющиеся на почве и мхах. Их прирост нередко равняется 1—3 см в год. Из кустистыхлишайников сравнительно быстро растут также кладонии, например виды оленьего ягеля (Cladoniarangiferina, С. sylvatica, С. alpestris и др.), которые во всех зонах — в тундрах, лесах, высокогорьях — даютприрост в длину 2—7 мм в год. Но и среди листоватых и кустистых лишайников встречаются весьмамедленнорастущие. Так, умбиликария цилиндрическая (Umbilicaria cylindrica), обильно покрывающаяскалы и камни в тундрах и высокогорьях, в Швейцарских Альпах вырастала не более чем на 0,004 мм в год.
Скорость роста слоевища лишайников существенно зависит от общих экологических условий — температуры, осадков, влажности воздуха. На крупных территориях со сравнительно одинаковым климатомона может оставаться более или менее одинаковой. Так, виды диплошистеса (Diploschistes) вконтинентальных районах США вырастали на 0,5 мм, в Европе — на 2—3 мм в год.
Прирост лишайников наиболее интенсивен в начальпых стадиях развития, когда синтезируемыефикобионтом органические вещества поступают довольно равномерно во все части слоевища. Когдаслоевище приобретает более крупные размеры и становится толще, его прирост замедляется, а у некоторыхвидов совсем прекращается или слоевище в центре разрушается и дальше растет лишь в периферическихчастях. Так, например, пармелия центрифужная (Parmelia centrifuga) образует в Арктике слоевищадиаметром до 1 м, но живым и растущим является только их наружный край шириной 5—10 см, тогда как всявнутренняя часть их погибает.
В течение года лишайники растут неравномерно. Точные измерения показали, например, что приростпармелии в окрестностях Вашингтона (США) в сентябре составлял 1,06, в октябре — 0,40, в ноябре — 0,40, в декабре — 0,70, а в январе и феврале — по 0,16 мм.
Замедленный рост многих, особенно накипных, лишайников обусловливает и длительность их жизни. Так, например, возраст отдельных слоевищ ризокарпона (Rhizocarpon geographicum) достигает 4000 лет, аспицилии (Aspicilia cinerea) —1000 лет, умбиликарии (UmMlicaria cylindrica)— 200 лет и т. д. В среднемвозраст большинства листоватых и кустистых форм не превышает 50—100 лет.
То, что продолжительность жизни многих видов лишайников велика, а прирост их в пределахопределенной климатической области более или менее постоянен, привело к идее использовать их дляопределения возраста населяемых ими субстратов. Соответствующий метод был назван лихенометрией. Насубстрате измеряют диаметр самых больших слоевищ лишайников и тогда, зная их среднегодовой прирост вданной местности, вычисляют минимальный возраст этого субстрата. Так был определен возраст многихледниковых морен в Арктической Канаде и Гренландии, установлена динамика движения ледников, скартированы геоморфологические движения и пр. Этот метод весьма успешно применяют гляциологи, геологи и другие исследователи в повседневной работе при датировке ландшафтных процессов. Однако длялихенометрической датировки применимы лишь те медленнорастущие лишайники (особенно видыризокарпона, аспицилии, гематоммы, лецидеи, леканоры, калоплаки), для которых точно установленсреднегодовой прирост слоевища в данной местности. Использование сведений о приросте, полученных вдругих областях, недопустимо. Достоверные данные о приросте какого-либо вида в определенных местныхусловиях получают измерениями контрольных слоевищ из года в год, измерением слоевищ на субстратах сизвестной давностью и т. д.