H-норм.свёртыв.крови-HH;Hh
h-гемофилия-hh
найти генотип Р,если в семье 5 здоровых девушек и 1 мальчик гемофолик---?
если в семье имеется хоть один мальчик гемофилик,то одну из половых хромосом этой болезни он мог только унаследовать от матери,а учитывая что девушки все здоровы,то мать должна быть по-любому здорова.Отсюда вывод,что мать здорова,но является носителем этой болезни,а отец болен и генотипы родителей равны соответственно хНхh и xhy и скрещивание тому потверждение:
Р:хНхh(женщина) x xhy(мужчина)
G:хН ,хh хh,y
F₁:xHxh xHy xhxh xhy
5 здоровых 1 гемофилик
девушек мальчик
ответ:генотипы родителей равны соответственно хНхh и xhy.
А - ген, отвечающий за отсутствие синдрома Вернера.
а - ген, отвечающий за данный синдром, т.е его наличие.
Давай думать. Поскольку у жены отец был болен этой болезнью, значит он был гомозиготным по данному признаку (аа) => этот ген передался его дочери => Жена здорова, но она является гетерозиготной по данному признаку (Aa).
Поскольку у её мужа, мать тоже была больна, то аналогично рассуждениям выше, Муж также здоров, но является гетерозиготным по данному признаку (Aa).
Далее, следуя 2-ому закону Менделя (закон Расщепления):
P: (mama)Aa---x---Aa(papa)
G: A and a A ana a
F1: AA; Aa; aA; aa.
Расщепление по генотипу - 1:2:1 (1AA:2Aa:1aa);
Расщепление по фенотипу - 3:1 (3-здоровы, 1-болен). А это значит, что прогноз появления этого синдрома 25%.
ответ: 25%.
The End?
I help You? Click a "Thanks" :)
Я прикрепила таблицу с особенностями плоских, круглых и кольчатых червей. Желтым цветом выделила сходства.
В пищеварительной системе есть некоторые сходства: наличие ротовой полости, глотки, анального отверстия и кишечник (он есть у всех, но имеет разное строение).
Объяснение: