Question

Сучилкой поругался за то что ненравлюсь ей я а тему не хочет объяснять.и не знаю как решать: у человека альбинизм и преимущественно владеть левой рукой – рецессивные признаки. каковы генотипы родителей с нормальной пигментацией и владеющие правой рукой, если у них родился ребёнок альбинос и левша? у дрозофилы серая окраска тела и наличие щетинок – доминантные признаки. какое потомство следует ожидать от скрещивания жёлтой самки без щетинок с гетерозиготным по обоим признакам самцом? у голубоглазой близорукой женщины от брака с кареглазым мужчиной с нормальным зрением родилась кареглазая близорукая девочка и голубоглазый с нормальным зрением мальчик. ген близорукости доминантен по отношению к гену нормального зрения, а ген кареглазости доминирует над геном голубоглазости. какова вероятность рождения в этой семье кареглазого с нормальным зрением ребёнка? у голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери- четверо детей, каждый из которых отличается от другого по одному из данных признаков. каковы генотипы родителей? тыкву, имеющую жёлтые плоды дисковидной формы, скрестили с тыквой, у которой были белые шаровидные плоды. все гибриды от этого скрещивания имели белую окраску и дисковидную форму плодов. какие признаки доминируют? каковы генотипы родителей и потомства? глухота и болезнь вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. от брака глухого мужчины и женщины с болезнью вильсона родился ребёнок с обеими аномалиями. какова вероятность рождения в этой семье здорового ребёнка? полидактилия (многопалость) и отсутствие малых коренных зубов как доминантные признаки. какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя обеими болезнями и гетерозиготны по этим парам генов? у человека брахидактилия ( пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный. какова вероятность рождения ребёнка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей? темноволосый (доминантный признак), не имеющий веснушек мужчина женился на светловолосой женщине с веснушками (доминантный признак). у них родился светловолосый сын без веснушек. определить вероятность рождения у них темноволосого ребёнка с веснушками. катаракта (помутнение хрусталика) и глухонемота – рецессивные признаки. какова вероятность рождения ребёнка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой?

Answer 1

1) А-серая, а-желтая

В-щетинки есть, b-щетинок нет

Р: АаВb х aabb

G: AB Ab aB ab  x  ab

F1: AaBb, Aabb, aaBb, aabb

1:1:1:1

ответ: следует ожидать потомства в соотношении 1 серая с щетинками:1 серая без щетинок:1 желтая с щетинками:1 желтая без щетинок

2) A-близорукость, а-нормальное зрение

В-карие глаза, b-голубые глаза

P: Aabb x aaBb

G: Ab ab  x  aB ab

F1: AaBb Aabb aaBb aabb

1:1:1:1

ответ: вероятность рождения кареглазого с нормальным зрением равна 25%

3) А-нормальный слух, а-глухота

В-нормальный обмен, b- болезнь Вильсона

Так как в этой семье уже есть ребенок с обоими отклонениями, значит мать была гетерозиготна по признаку глухоты, а отец - по признаку болезни Вильсона.

P: Aabb x aaBb

G: Ab ab  x  aB ab

F1: AaBb Aabb aaBb aabb

1:1:1:1

ответ: вероятность рождения здорового ребенка равна 25%(генотип AaBb)