б) без выделения азота:
1. Восстановление:
[Вr–C6H4–N≡N]+Cl- + 4Н → Вr–C6H4–NН–NН2 ∙ НCl (п-бромфенилгидразин хлорид)
2. Реакция азосочетания с фенолами и с ароматическими аминами с образованием азосоединений, напр., с первичными аминами в слабокислой среде образуются диазоаминосоединения:
[Вr–C6H4–N≡N]+Cl- + H2N-C6H5 → HCl + Вr–C6H4–N=N-NH-C6H5 диазоамино -п-бромбензол
При каталитическом гидрировании его получается метилбутан, поэтому строение у.в. цепи:
С - С - С(СН3) - С
Три различных алкена дают 2-метилбутан при гидрировании:
(1) СН2=СН-СН(СН3)-СН3 , (2) СН3-СН=С(СН3)-СН3 , (3) СН3-СН2-С(СН3)=СН2
при обработке HBr:
(1) → СН3-СНBr-СН(СН3)-СН3 , (2) → СН3-СН2-СBr(СН3)-СН3 , (3) → СН3-СН2-СBr(СН3)-СН3
При гидролизе галоидопроизводного (2) и (3) дают третичный спирт СН3-СН2-С(ОН)(СН3)-СН3, а (1) дает вторичный спирт, окисляемый до кетона:
СН3-СНОН-СН(СН3)-СН3 → СН3-С(=О)-СН(СН3)-СН3
Строение у.в. СН2=СН-СН(СН3)-СН3 - 3-метилбутен-1
