У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного, сцепленного с полом гена. В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова. 1) Какова вероятность (%), что сын унаследует вышеуказанный признак от отца? 2) Какова вероятность (%) рождения в этой семье дочери с отсутствием потовых желез?
Решение
Гены
Х – отсутствие болезни
Х° - болезнь
Р |
отец Х°Y |
× |
мать Х°X |
Гаметы |
Х°,Y |
Х°,X |
|
F1 |
Х°Х°, Х°Х, Х°Y, XY |
||
Так как признак сцеплен с Х хромосомой, и болен сын, значит мать – носитель болезни (гетерозигота). Генотипы родителей и потомства
Расщепление: больных дочерей 25%, дочерей носителей 25%, больных сыновей 25%, здоровых сыновей 25%
1) 25%
2) 25%
Геномные: полиплоидия, гетероплоидия (моносомия, трисомия, полисомия) Генные (точковые): замена пары нуклеотидов, вставка новой пары (сдвиг рамки считывания), выпадение пары нуклеотидов.
Хромосомные: инверсия, дупликация, делеция, транслокация, центрическое слияние.
Существуют и другие классификации мутаций. К примеру: ядерные и цитоплазматические, нейтральные, полезные и вредные, соматические и генеративные