Электронные распределения в этих молекулах не вполне соответствуют ароматическому типу, но скорее включают отдельные аллильные области, начинающиеся и кончающиеся на атомах фосфора или серы.
Электронное распределение, характеризуемое волновой функцией г г, имеет в направлении оси Z форму объ-восьмерки, а перпендикулярно ей - форму тора.
Данное электронное распределение, вероятно, применимо к любым секстетам, включая бензол. Различие состоит лишь в том, что в бензоле двойная связь может свободно передвигаться, в нафталине подвижность ее частично ограничена, а в фенантрене она фиксирована в среднем кольце.
Характер электронного распределения в молекуле может меняться в зависимости от того, в каком из электронных и колебат.
Для изображения электронного распределения в невозмущенной или нереагирующей молекуле рекомендуется применять иной обозначения или иные знаки, чем для молекулы в момент реакции.
Для анализа электронных распределений в рамках принятых в химии понятий ( атомы, связи) необходимо выбрать схему разбиения электронной плотности на отдельные вклады атомов, связей. Поскольку эти понятия в молекуле теряют строгий смысл ( см. разд. Наиболее удобная схема такого разложения предложена Маллике-ном, ее называют анализом заселенностей по Малликену.
Наглядное изображение электронного распределения в кова-лентной молекуле Н2, полученное с ЭВМ в рамках теории молекулярных орби-талей по методу ЛКАО.
1) <v> = (v₀ + v) / Δt v₀ - скорость в начале промежутка времени v - скорость в конце промежутка времени или вычислить путь S за промежуток времени Δt ( он численно равен площади фигуры под графиком скорости), а затем по формуле <v> = S / Δt вычислить среднюю скоррость 2) x = 5 - 4*t а) - движение кота равномерное, из точки с начальной координатой 5 м б) - скорость кота направлена против оси ОХ и ее модуль равен 4 м/с в) - х(120) = 5 - 4*120 = - 475 м - координата кота через 120 с г) - -7 = 5 - 4*t => 4*t = 12 => t = 3 c 3) t = 2 мин h = 800 м L = 600 м r - ? v - ? r² = h² + L² => r = корень(h² + L²) = корень((800 м)² + (600 м)²) = корень(640000 м² + 360000 м²) = 1000 м = 1 км v = L / t = 600 м / 120 с = 5,0 м/с
Электронные распределения в этих молекулах не вполне соответствуют ароматическому типу, но скорее включают отдельные аллильные области, начинающиеся и кончающиеся на атомах фосфора или серы.
Электронное распределение, характеризуемое волновой функцией г г, имеет в направлении оси Z форму объ-восьмерки, а перпендикулярно ей - форму тора.
Данное электронное распределение, вероятно, применимо к любым секстетам, включая бензол. Различие состоит лишь в том, что в бензоле двойная связь может свободно передвигаться, в нафталине подвижность ее частично ограничена, а в фенантрене она фиксирована в среднем кольце.
Характер электронного распределения в молекуле может меняться в зависимости от того, в каком из электронных и колебат.
Для изображения электронного распределения в невозмущенной или нереагирующей молекуле рекомендуется применять иной обозначения или иные знаки, чем для молекулы в момент реакции.
Сравнительная характеристика всевалеитиых иолуэмишрических методов.Для анализа электронных распределений в рамках принятых в химии понятий ( атомы, связи) необходимо выбрать схему разбиения электронной плотности на отдельные вклады атомов, связей. Поскольку эти понятия в молекуле теряют строгий смысл ( см. разд. Наиболее удобная схема такого разложения предложена Маллике-ном, ее называют анализом заселенностей по Малликену.
Наглядное изображение электронного распределения в кова-лентной молекуле Н2, полученное с ЭВМ в рамках теории молекулярных орби-талей по методу ЛКАО.