1. В
2. Г
3. 4Al + 3O2 = 2Al2O3
X = 3; Y = 2
4. Б
5. Г
6. А
7. А
8. В
9. Б
10. В
11. В
12. В
13. В
14. Г
15. Б
16. Б
17. Раствор фенолфталеина изменит окраску на малиновую, т.к в результате прокаливания карбонат кальция (мел) разлагается на оксид кальция и углекислый газ. А затем оксид кальция взаимодействуя с водой образует основание - гидроксид кальция. Фенолфталеин в щелочной среде даёт фиолетово-малиновую окраску.
18. CuCO3 + HNO3 = Cu(NO3)2 + H2O + CO2
Cu(OH)2 + 2HNO3 = Cu(NO3)2 + H2O
19. По окончанию реакции обнаружили сульфид цинка:
Zn + S = ZnS
Вроде так)
Объяснение:
Например, эта активность может быть неадекватной G-клетками слизистой оболочки желудка (Lat ревматоидный артрит), которые продуцируют гастрин и работают только ниже определенного уровня рН, а также частично нарушают дисфункцию желудочного источника ECL-клеток-гистамина.
Нарушения, связанные с образованием кислоты, могут быть недостаточными сигналами обнаружения рецепторов ацетилхолина нейротрансмиттеров, которые выделяются в желудок (после попадания в пищу), должны стимулировать его производство.
Не исключено нарушение переноса цитоплазмы в плазматические мембраны плазматической мембраны, необходимые для образования хлористого водорода, протонов водорода (Н + ). Этот процесс обеспечивает перенос фермента — водородную АТФазу калия (H + / K + -ATP) или протонный насос, и здесь из-за недостаточной клеточной мембраны это может быть потеря H + Плотность пленок и их соединений в париетальных клетках , как описано VEGF регулируется цитокин гликопротеин (сосудистый эндотелиальный фактор), которое может быть недостаточным в некоторых. условия, в частности , при длительном голодании кислорода в присутствии ткани очагов хронического воспаления или постоянного присутствия в теле микотоксинов плесени и других грибов.
объяснение:
значительную часть получаемого бензола используют для синтеза других продуктов:
около 50 % бензола превращают в этилбензол (алкилирование бензола этиленом);
около 25 % бензола превращают в кумол (алкилирование бензола пропиленом);
приблизительно 10—15 % бензола гидрируют в циклогексан;
около 10 % бензола расходуют на производство нитробензола;
2—3 % бензола превращают в линейные алкилбензолы;
приблизительно 1 % бензола используется для синтеза хлорбензола.
в существенно меньших количествах бензол используют для синтеза некоторых других соединений. изредка и в крайних случаях, ввиду высокой токсичности, бензол используют в качестве растворителя.
кроме того, бензол входит в состав бензина. в 1920-х — 1930-х годах, бензол добавлялиrude в прямогонный бензин для повышения его октанового числа, но к 1940-м такие смеси не выдержали конкуренции с высокооктановыми бензинами. ввиду высокой токсичности содержание бензола в топливе ограничено современными стандартами введением до 1 %