М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
nastyasmirniv
nastyasmirniv
30.07.2021 22:34 •  Химия

Какой объем водорода выделится при взаимодействии раствора серной кислоты массой 98г и массовой долей 10% с алюминием?

👇
Открыть все ответы
Ответ:
zhimagulova
zhimagulova
30.07.2021
Какой вид хи­ми­че­ской связи в мо­ле­ку­ле фтора?3) ко­ва­лент­ная не­по­ляр­ная
14. Ко­ва­лент­ная не­по­ляр­ная связь об­ра­зу­ет­ся между ато­мом хлора и ато­мом

4) хлора
15 Ко­ва­лент­ную по­ляр­ную связь имеет каж­дое из двух ве­ществ

2) оксид крем­ния и ам­ми­ак

16. Ион­ная хи­ми­че­ская связь ре­а­ли­зу­ет­ся в

3) иоди­де каль­ция
17 Со­еди­не­ние, в ко­то­ром ре­а­ли­зу­ет­ся ион­ная связь, —
4) фос­фат на­трия
19 . Какой вид хи­ми­че­ской связи в мо­ле­ку­ле фтора?

3) ко­ва­лент­ная не­по­ляр­ная

20. Какой вид хи­ми­че­ской связи ха­рак­те­рен для меди?
2) ме­тал­ли­че­ская
21 Какой вид хи­ми­че­ской связи в ок­си­де бария?

4) ион­ная
22 Ве­ще­ство, об­ра­зо­ван­ное по­сред­ством ион­ных свя­зей:
2) оксид бария
23. Ко­ва­лент­ная по­ляр­ная связь име­ет­ся в мо­ле­ку­ле
1) сер­ной кис­ло­ты
24. Какой вид хи­ми­че­ской связи в ок­си­де каль­ция?

4) ион­ная
25. Ве­ще­ство, в ко­то­ром ре­а­ли­зу­ет­ся ко­ва­лент­ная не­по­ляр­ная связь, —

4) хлор
4,8(55 оценок)
Ответ:

В молекуле фенола один атом водорода замещен на гидроксогруппу, которая является ориентантом I (первого рода), то есть имеет положительный мезомерный эффект. Введение этой группы в бензольное ядро усиливает электронную плотность у атомов углерода в орто-и пара- положении, что делает молекулу фенола более реакционно , чем бензол. Бензол не обесвечивает бромную воду, при взаимодействии с фенолом в осадок выпадает трибромфенол; С6Н5ОН + 3Br2---> С6H2BrЗОН + ЗНBr. Нитрование фенола происходит в более мягких условиях, чем бензола, при этом получается тринитрофенол или пикриновая кислота. С6H5ОН + ЗHNO3---> С6Н2(NO2)3-он + зН20. Это реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце. Кроме того, вследствие влияния бензольного ядра на гидроксогруппу фенол проявляет кислотные свойства, являясь карболовой кислотой, поэтому взаимодействует с натрием и его гидроксидом 2С6H5ОН + 2Na-->2C6H5ONa + Н2. С6Н5ОН + NaOH-->C6H5ONa + Н20. Бензол в отличие от фенола вступает в реакции присоединения (Гидрирования и галогенирования). С6Н6 + 3С12-->C6H6CI6(фотохимическая реакция)%; С6H6 + ЗН2-->С6H12.

4,5(71 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ