Ипостояльная работа по теме спирты ифенолы
3 вариант
1. запишите структурные формулы веществ:
а) 2-метилпропанол -1; б) пропантриол -1,2,3; в) пропанол -1;
г) пропен-2-ол-1; д) 4-этилфенол; е) фенол.
2. укажите среди написанных спиртов:
а) предельные одноатомные; б) непредельные одноатомные;
б) предельные многоатомные.
3. напишите для вещества а формулы всех возможных
изомеров. назовите эти вещества.
4. напишите уравнения реакций:
а) получения вещества в гидратацией алкена;
б) получение спирта а из галогеналкана.
5. напишите уравнения реакций:
а) между веществом ви металлическим натрием;
б) внутримолекулярной дегидратации вещества а;
в) между веществом ей бромной водой;
г) гидрирование вещества г.
6. массовые доли углерода и водорода в одноатомном спирте
составляют 62,07% и 10,34%. найдите формулу спирта.
или
рассчитайте, какой объём водорода (н.у.) выделится при
действии 2,3 г натрия на 4,6 г этанола?
НЕНАСЫ́ЩЕННЫЕ УГЛЕВОДОРО́ДЫ (непредельные углеводороды), углеводороды, содержащие одну или несколько кратных углерод-углеродных связей. К Н. у. относят: алкены и циклоалкены (содержат двойную связь), алкины и циклоалкины (содержат тройную связь), диеновые углеводороды (две двойные связи – кумулированные, сопряжённые или изолированные), енины (двойная и тройная связи – сопряжённые или изолированные), полиены (не менее трёх двойных связей), полиины (не менее трёх тройных связей) и т. д. Назв. «ненасыщенные», или «непредельные», эти вещества получили потому, что их молекулы содержат меньшее число атомов водорода, чем насыщенные углеводороды, и им свойственны реакции присоединения («насыщения»). Ароматич. углеводороды из-за наличия замкнутой сопряжённой системы π-связей резко отличаются по свойствам от перечисленных Н. у., поэтому их выделяют в отд. класс органич. соединений (см. в ст. Ароматические соединения). В природе Н. у. из-за высокой реакционной встречаются реже, чем насыщенные углеводороды. Наиболее распространены Н. у., построенные из молекул изопрена, – изопреноиды. Н. у. входят в состав эфирных масел, смоляных кислот, природных пигментов и латексов, природного горючего газа, нефти, битумов и т. д.
Н. у. практически не смешиваются с водой, хорошо растворяются во многих органич. жидкостях (с повышением молекулярной массы растворимость падает). В атмосфере кислорода происходит полное сгорание Н. у. до диоксида углерода и воды с выделением большого количества теплоты. Для Н. у. наиболее характерно электрофильное (двойная связь более реакционно чем тройная; сопряжённые связи более реакционно чем изолированные) и радикальное (в т. ч. полимеризация) присоединение. Н. у. широко применяют для получения пластмасс, каучуков, синтетич. волокон, лекарственных препаратов, ПАВ, душистых веществ, лаков и многих др. важных продуктов.
Объяснение: