М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
иляяя1яяя
иляяя1яяя
20.03.2022 14:54 •  Химия

с химией!
-Гидроксид натрия не взаимодействует с:
1)Оксидом серы IV
2)Сульфатом бария
3)Серной кислотой
4)Хлоридом меди II

-С гидроксидом цинка реагирует:
1)Щелочь
2)Вода
3)Соль
4)Кислород

👇
Ответ:
dimanicich
dimanicich
20.03.2022

В первом 2; во втором 1.

4,5(28 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
илопор
илопор
20.03.2022
Me2Val-Val-MeVal-Pro-Pro-NHBzl · HCl, (I)
где Me означает метил, a Bzl - бензил,
первый из которых заключается в том, что соединение общей формулы (II)
Z-Val-Val-MeVal-Pro-OR1, (II)
R1 означает алкил с 1-5 атомами углерода, и Z означает бензилоксикарбонильную защитную группу, которая может быть замещена в фенильном кольце, подвергают снятию защитной группы Z на концевой аминогруппе, получаемое при этом соединение подвергают диметилированию на свободной концевой аминогруппе с последующим омылением алкоксильной группы-OR1 на концевой карбоксильной группе и получаемое при этом соединение формулы (V)
Me2Val-Val-MeVal-Pro-OH, (V)
где Me имеет вышеуказанное значение,
последовательно подвергают взаимодействию с пивалоилхлоридом и пролинбензиламидом с последующим переводом в гидрохлорид, а второй в том, что соединение общей формулы (II)
Z-Val-Val-MeVal-Pro-OR1, (II)
где R1 означает алкил с 1-5 атомами углерода, и Z означает бензилоксикарбонильную защитную группу, которая может быть замещена в фенильном кольце, подвергают омылению алкоксильной группы-OR1 на конце карбоксильной группы, получаемое при этом соединение формулы (IX)
Z-Val-Val-MeVal-Pro-OH, (IX)
где Me имеет вышеуказанное значение,
последовательно подвергают взаимодействию с пивалоилхлоридом и пролинбензиламидом и получаемое при этом соединение формулы (XI)
Z-Val-Val-MeVal-Pro-Pro-NHBzl, (XI)
где Me имеет вышеуказанное значение,
подвергают снятию защитной группы Z на концевой аминогруппе с последующим диметилированием свободной концевой аминогруппы и омылением алкоксильной группы -ОR1 на концевой карбоксильной группе и получаемое при этом соединение переводят в гидрохлорид
4,7(73 оценок)
Ответ:
KattyDark010203
KattyDark010203
20.03.2022

АМІНООЦТОВА КИСЛОТА, ЇЇ МОЛЕКУЛЯРНА ТА СТРУКТУРНА ФОРМУЛИ, ФІЗИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ. ФУНКЦІОНАЛЬНІ АМІНО- ТА КАРБОКСИЛЬНА ГРУПИ. АМФОТЕРНІ ВЛАСТИВОСТІ, УТВОРЕННЯ ПЕПТИДІВ


Амінооцтова кислота (гліцин)

Після опрацювання § 34 ви зможете: 

називати функціональну аміногрупу; наводити приклади застосування амінооцтової кислоти; складати  молекулярну та структурну формулу цієї сполуки;  характеризувати склад, структуру, фізичні та хімічні властивості амінооцтової кислоти; ілюструвати властивість амінооцтової кислоти утворювати пептиди рівняннями хімічних реакцій; розрізняти за функціональними ознаками амінокимлоти; обґрунтовувати застосування амінооцтової кислоти її властивостями та роль у живому організмі.

На шляху до успіху пригадаємо з курсів хімії, біології, основ здоров’я: 

звідки походять назви «гліцерин», «глюкоза», «колоїдний»; які елементи є органогенами; яка молекулярна та структурна формули оцтової кислоти; яка функціональна група карбонових кислот; як скласти повну структурну формулу речовини за її спрощеною структурною формулою; які властивості речовин з йонними кристалічними гратками; які властивості виявляють кислоти й основи; що таке амфотерність.

• Чому гліцин? Вивчаючи полісахариди (які?), ви дізналися, що чи не найважливішою їхньою властивістю є гідроліз. У 1820 р. французький хімік Анрі Браконно здійснював кислотний гідроліз хрящів і сухожиль.

Він тривалий час кип'ятив їх у водному розчині кислоти. Після завершення процесу науковець нейтралізував надлишок катіонів Гідрогену в розчині й відфільтрував його. Через брак часу Браконно лише за місяць повернувся до дослідження вмісту колби. У ній він виявив безбарвні зернисті кристали із солодким смаком. Нову речовину хімік назвав глікоколом, що означає «клейовий цукор» (грец., - «солодкий», а  - «клей»). Пізніше цю сполуку почали називати гліцином. 1838 р. якісний склад гліцину дослідив голландський хімік Г. Мульдер. Він виявив у цій речовині Нітроген, тож її не можна було віднести до вуглеводів. Шість років потому Е. Хорсфорд, співробітник Ю. Лібіха, визначив кількісний склад гліцину, тобто його молекулярну формулу.

4,6(46 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ