Из-за наличия сильно поляризованной гидроксо группы. За счет отсутствия у атома водорода внутренних электронных оболочек делает его орбиталь 1s частично вакантной. Это создает возможным перекрывания орбитали почти ,не имеющей электронной плотности,водорода с sp3 орбиталью атома кислорода на котором будет распологаться неподеленная электронная пара. Связь,имеющая здесь доноро-акцепторный характер называется водородной. Из всего этого следует то,что благодаря межмолекулярным силам водородных связей спирты асссоциироваться и с водой,и между собой. Поэтому в гомологическом ряду спиртов нет газов.
Я немного ограничен в плане структурных формул, так что на словах. > 3-метилбутанол-2; Это спирт с радикалом СН3 СН3-СН(ОН вниз)СН(СН3 вниз)СН3 Из гомологов Вы можете убирать и добавлять по 1-2 группе (CH2) из соединения, таким образом получив 4 гомолога. Например, у вас СН3-СН(ОН вниз)СН(СН3 вниз)СН3, просто уменьшаем(увеличиваем) кол-во групп(СН2) не трогая положения ОН Из изомеров просто меняем положение ОН, либо Метила(можно даже поставить в начало, либо конец) 3-метилбутаналь; Это альдегид с формулой СН3-СН2-СН(СН3 вниз)СН=О Для получения гомологов также прибавляем(уменьшаем) кол-во групп СН2 Изомеры получаются путём перестановки кислорода и радикала СН3 Связи сохраняем, меняем лишь цифру положения в соединении. Отсчёт ведётся с того края, к которому бляже О с двойной связью, это касается и спирта, только в отношении положения ОН
1.
Дано
m(раствора) - 2кг=2000г
w(в-ва) = 2%
m(растворенного в-ва) - ?
m(h2o) - ?
2.
Дано
m1(раствора)-700г
w1-45%
w2-20%
m(раств в-ва)-?
m2(раствора) - ?
3.
дано
m(вещества) -120г
m(h2o) - 1400г
m(раствора) -?
w - ?
4. Дано
m(вещества) -15г
m1(н2о) = 700г
m2(h2o)=500г
m(раствора) - ?
w(в-ва/соли) - ?
5.
Дано
m1(Раствора) - 200г
w1 - 10%
m1(растворенного вещества) - ?
m2(ратсвора) = 250
w2(вещества) - 25%
m2(растворенного вещества) -?
w3= 15%
m3(растворенного вещества) - ?
m3(раствора) - ?