М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
555Фрайлисия555
555Фрайлисия555
23.11.2020 16:43 •  Химия

Обчисліть масу гліцерину, яка витратиться на взаємодію з технічним натрієм, масою 32 г., масова частка домішок в якому становить 12%

👇
Открыть все ответы
Ответ:

1. Коксование угля (подробно см. тему "Методы переработки горючих ископаемых") - является одним из основных промышленных получения фенола. Каменноугольная смола, образующаяся в процессе коксования при температуре около  без доступа воздуха, содержит фенол и ароматические спирты, бензол и его гомологи, различные гетероциклические соединения.

2. Кумольный метод - основной промышленный в мировом производстве фенола, был разработан и внедрен в СССР еще в 1949 г. При каталитическом окислении изопропилбензола (кумола) кислородом воздуха и последующим разложении промежуточных продуктов серной кислотой образуются фенол. Это сложный многоступенчатый процесс, поэтому в уравнении реакции приведены только начальные и конечные продукты реакции:

Побочным продуктом реакции также является ценный продукт - ацетон, поэтому основным преимуществом технологии является ее безотходность и высокий выход продуктов до 99%.

3. Получение из галогенбензолов. При нагревании хлорбензола и гидроксида натрия под давлением получают фенолят натрия, при дальнейшей обработке которого кислотой образуется фенол:

 

4. Получение из ароматических сульфокислот. Реакция проводится при сплавлении сульфокислот со щелочами. Первоначально образующиеся феноксиды обрабатывают сильными кислотами для получения свободных фенолов. Метод обычно применяют для получения многоатомных фенолов:

Также как и при получении из галогенбензолов, побочным продуктом реакции является ацетон.

5. Окисление бензола. Прямое окисление бензола молекулярным кислородом представляется наиболее привлекательным методом получения фенола. Однако это на первый взгляд самое простое и очевидное решение проблемы оказалось чрезвычайно трудной задачей. Окисление бензола ведут как в жидкой, так и в газовой фазах, при низком и высоком давлениях, в отсутствие и в присутствии разнообразных катализаторов.

Примером окисления бензола в жидкой фазе является  прямое окисление бензола до фенола пероксидом водорода  на активированном катализаторе, содержащем силикалит титана.

4,6(34 оценок)
Ответ:
PonchikPonchikovuy
PonchikPonchikovuy
23.11.2020

Объяснение:

  2Zn  +   O2  = 2ZnO

  Zn(0)  - 2e = Zn(+2)  окисление, Zn  - восстановитель ║2

 О2 + 4е  =  2О(-2)   восстановление О2 - окислитель ║1

  Zn + H2O = ZnO + H2.

  Zn(0)  - 2e = Zn(+2)  окисление, Zn  - восстановитель ║1

 2Н(+)  + 2е  =  Н2(0)  восстановление  2Н(+) - окислитель║1

  ZnO  + 2HCl   = ZnCl2  +  H2O

  Zn  +  2HCl  =  ZnCl2 +  H2↑

  Zn  +  Cl2  =  ZnCl2  

Zn(0)  - 2e = Zn(+2)  окисление, Zn  - восстановитель ║1

Сl2(0) + 2e = 2Cl(-)  восстановление,   Cl2 -окислитель ║1

 Zn  +  CuCl2 =  ZnCl2  +  Zn↓

Zn(0)  - 2e = Zn(+2)  окисление, Zn  - восстановитель ║1

Сu(+2) + 2e = Cu(0)  восстановление,  Сu(+2) - окислитель ║1

4,4(48 оценок)
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ