Бесцветная жидкость с кислым привкусом и резковатым запахом, которой является уксусная кислота, имеет ряд определенных преимуществ. Конкретные свойства делают кислоту незаменимой во многих химических соединениях и продуктах бытового назначения.
Разнообразие сфер, в которых применима уксусная кислота, достаточно велико. Данная кислота является непременным компонентом многих лекарственных препаратов – например, фенацетина, аспирина и других разновидностей. Ароматические амины NH2-группы защищаются в процессе нитрования введением ацетильной группы СН3СО – это также одна из наиболее распространенных реакций, в которые вступает уксусная кислота.
Довольно важную роль играет вещество при изготовлении ацетилцеллюлозы, ацетона, различных синтетических красителей. Не обходится без ее участия производство разнообразной парфюмерии и негорючих пленок.
1. H3C-(CH2)5-CH2-NH2
гептиламин или гептанамин-1
2. а) H3C-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3 (2,3-диметилгептан)
Изомеры:
а1. H3C-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH3 (2,3-диметилгептан)
а2. H3C-CH(CH3)-CH2-CH(CH3)-CH3 (2,4-диметилгептан)
б) H3C-CH2-CH(NH2)-CH2-CH2-CH3 (3-аминогексан)
Изомеры:
б1. H3C-CH2-CH2-CH(NH2)-CH2-CH3 (3-аминогексан)
б2. H3C-CH(NH2)-CH2-CH2-CH2-CH3 (2-аминогексан)
3. а) H3C-CH(NH2)-CH3 + HCl = H3C-CH(NH4Cl)-CH3
б) CH3-CH2-CH2-NO2 + 3H2 = CH3-CH2-CH2-NH2 + 2H2O
в) 2H3C-CH2-NH-CH2-CH3 + 13O2 = 8CO2↑ + 10H2O + N2↑ (могла ошибиться в коэффициентах...)
Атоми (атоми) водню заміщені гідроксильною групою (групами) -OH