Фенолы общая формула CnH2n-1 Получение: гидролиз хлорбензола: C6H5CI+H2O---AI2O3-->,t-->C6H5OH+HCI Окисление изоприл бензола(кумола) C6H5(CH3-CH2-CH3)OO2---H2SO4-->C6H5OH+CH3-CO-CH3(диметиловый кетон)
фенолы проявляют свойства слабых кислот( но значительно слабее напр. чем угольная кислота) реакции по гидроксо- группе: 1) Взаимодействие со щелочными металлами: ( сходство со спиртами) 2C6H5OH+2Na--->2C6H5ONa+H2
Взаимодействуют со щелочами: (в отличие от спиртов) т к фенолы проявляют слабые свойства кислот C6H5OH+NaOH--->C6H5ONa+H2O
реакции идущие по бензольному кольцу:
1) Галогенирование C6H5OH+3CI2---> OH +3HCI CI CI CI 2,4,6 трихлор фенол
нитрование: C6H5OH +3HO-NO2---> OH 3H2O NO2 NO2
NO2 2,4,6-тринитрофенол пикриновая кислота
фенол можно отличить среди ве-в растворомFe 3 получается соеденение фиолетового цвета: 5C6H5OH+FeCI3--->[Fe(C6H5OH)6]CI3 ноесть и другая качественная реакция на фенолы:2C6H5OH+2Na--->2C6H5ONa+H2
Основные положения теории химического строения органических соединений были сформулированы профессором Казанского университета А. М. Бутлеровым в 1861 г.
1)Атомы в молекулах соединяются в строго определенном порядке в соответствии с валентностью элементов. 2)Свойства веществ зависят не только от их количественного и качественного состава, но и от того, в каком порядке соединены атомы в молекулах, т.е. от химического строения. 3)Атомы в молекулах взаимно влияют друг на друга. 4)Свойства веществ определяются их строением, и, наоборот, зная строение, можно прогнозировать свойства. 5)Химическое строение веществ может быть установлено химическими методами.
г) уксусная кислота