Химические свойства глицерина типичны для многоатомных спиртов.Взаимодействие глицерина с галогеноводородами или галогенидами фосфора ведёт к образованию моно- и дигалогенгидринов.Глицерин этирифицируется карбоновыми и минеральными кислотами с образованием соответствующих эфиров. Так, с азотной кислотой глицерин образует тринитрат — нитроглицерин (получен в 1847 г. Асканьо Собреро), использующийся в настоящее время в производстве бездымныхпорохов.При дегидратации он образует токсичный акролеин:HOCH2CH(OH)-CH2OH H2C=CH-CHO + 2 H2O,и окисляется до глицеринового альдегида CH2OHCHOHCHO, дигидроксиацетона CH2OHCOCH2OH или глицериновой кислотыCH2OHCHOHCOOH.Эфиры глицерина и высших карбоновых кислот — жиры являются важными метаболитами, важное биологическое значение играют также фосфолипиды — смешанные глицериды фосфорной и карбоновых кислот.
₁ ₂ ₃ ₄
А. Al → Al₂(SO₄)₃ → Al(OH)₃ → Al(NO₃)₃ → K[Al(OH)₄]
1.2Al + 3H₂SO₄ = Al₂(SO₄)₃ +3H₂↑
2. Al₂(SO₄)₃ + 6NaOH = 2Al(OH)₃↓ + 3Na₂SO₄
3. Al(OH)₃ + 3KNO₃ = Al(NO₃)₃ + 3KOH
4. Через нитрат алюминия нету вроде, делаю так:
Al(NO₃)₃ + 3NaOH = Al(OH)₃↓ + 3NaNO₃
3Al(OH)₃ + 3KOH = 3K[Al(OH)₄]
₁ ₂ ₃
Б. Al → NaAl(OH)₄ → AlCl₃ → Al(OH)₃ → Al₂O₃
1. 2Al + 2NaOH + 6H₂O = 2Na[Al(OH)₄] + 3H₂↑
2. Na[Al(OH)₄] + 4HCl = AlCl₃ + NaCl + 4H₂O
3. AlCl₃ + 3NaOH = Al(OH)₃↓ + 3NaCl
t
4. 2Al(OH)₃ = Al₂O₃ + 3H₂O