ответ: 1)-2, 2)-1, 3)-1 (Потому что все элементы в формулах неметалы. )
4)-2, 5)-2 (т.к. основания-сложные в-ва, состоящие из мет. и гидроксильной группы OH), 6)-2, 7)-
CH4=1
O2=2
CO2=1
H2O=2
ответ 1+2+1+2=6. ответ: 3, 8)-Эта реакция замещения, т.к. эта реакция между простым и сложным веществом, в результате которой атомы простого вещества замещают один из атомов в сложном веществе. ответ:2. 9)-
Массовая доля (в%) калия в сульфате калия составляет:
а) 44,8
б) 30,7
в) 49,4
г) 41,0
w(K2SO4)= 78/174=0.448 или 44.8%. ответ:1
10)-А2,Б5,В6
11)-2,4,3,5
12)-Fe + 2HCl = FeCl2 + H2 ( железо, соляная кислота, хлорид железа (2), водород, реакция замещения)
FeCl2 + 2NaOH = Fe(OH)2 + 2NaCl (хлорид железа (2), гидроксид натрия, гидроксид железа (2), хлорид натрия, реакция обмена)
Fe(OH)2 = FeO + H2O (гидроксид железа (2), оксид железа (2), вода, реакция разложения)
FeO + Н2 = Fe + Н2O ( оксид железа (2), водород, железо, вода, реакция восстановления)
Объяснение:
Х г 1,4 г
1) CaCO3 = CaO + CO2
n=1 моль n=1 моль
М=100 г/моль М = 56 г/моль
m=100 г m=56 г
Х г СаСО3 - 1,4 г СаО
100 г СаСО3 - 56 г СаО
m(CaCO3) = 100 * 1,4 / 56 = 2,5 г
160 г Х г
2) Zn(NO3)2 + 2NaOH = Zn(OH)2 + 2NaNO3
n=1 моль n=1 моль
М = 189 г/моль М = 99 г/моль
m=189 г m=99 г
160 г Zn(NO3)2 - Х г Zn(OH)2
189 г Zn(NO3)2 - 99 г Zn(OH)2
m(Zn(OH)2 = 160 * 99 / 189 =84 г
Объяснение:
На основность аминов влияют различные факторы: электронные эффекты углеводородных радикалов, пространственное экранирование радикалами атома азота, а также образующихся ионов к стабилизации за счет сольватации в среде растворителя. В результате +I-эффекта алкильных групп основность алифатических аминов в газовой фазе (без растворителя) растет в ряду: первичные < вторичные < третичные. Однако в растворах оснoвные свойства третичных аминов проявляются слабее, чем у вторичных и даже первичных аминов, так как три радикала создают пространственные препятствия для сольватации образующихся аммониевых ионов. По этой же причине основность первичных и вторичных аминов снижается с увеличением размеров и разветвленности радикалов.
Основность ароматических аминов зависит также от характера заместителей в бензольном кольце. Электроноакцепторные заместители (-F, -Cl, -NO2 и т. п. ) уменьшают основные свойства ариламина по сравнению с анилином, а электронодонорные (алкил, -OCH3, -N(CH3)2 и др.) , напротив, увеличивают.
Основность простейших аминов (в растворе) возрастает в ряду:
C6H5NH2 < NH3 < (CH3)3N < CH3NH2 < (CH3)2NH