a)
2KBr (твердый)+ 3H2SO4 (конц. р-р, более 50%)→ 2KHSO4 + Br2 + SO2 + 2H2O
2F2 + 2H2O → 4HF + O2 (Вода "горит" в атмосфере фтора.)
BaH2 + 2HBr → BaBr2 + 2H2↑
b)
KBr → CsBrO3 в две стадии:
1) 2КBr + Cl2 → 2КCl + Br2
2) 6CsOH (конц. р-р) + 3Br2 → CsBrO3 + 5CsBr + 3H2O, или
3CsCO3 (конц. р-р) + 3Br2 → 5CsBr + CsBrO3 + 3CO2↑
CsBrO3 → HBr в две стадии:
1) 2CsBrO3 → 2CsBr + 3O2↑
2) 2CsBr (твердый) + H2SO4 → Cs2SO4 + 2HBr
HBr → NaBrO в две стадии:
1) 2HBr + MnO2 + H2SO4 → Br2 + MnSO4 + 2H2O,
2) 2NaOH (конц. р-р) + Br2 → NaBrO + NaBr + H2O
NaBrO→ Br2 в две стадии:
1) 3NaBrO → 2NaBr + NaBrO3
2) 2NaBr + Cl2 → 2NaCl + Br2
6Br2 + 6Ba(OH)2 (конц. р-р) → Ba(BrO3)2 + 5BaBr2 + 6H2O
Объяснение:
1) Сначала возьмем неразветвленную у.в. цепочку С-С-С-СООН, тогда можно менять положение аминогруппы и получить 3 изомера (NН2 у С2, или у С3, или у С4):
CH3-CH2-CH(NH2)-COOH 2-аминобутановая кислота (α-аминомасляная)
NH2-CH2-CH2-CH2-COOH 4-аминобутановая кислота (ß-аминомасляная)
CH3-CH(NH2)-CH2-COOH 3-аминобутановая кислота (ɣ-аминомасляная)
2) Изменим строение у.в. цепочки - поставим метил ко второму С (единственно возможный вариант): C-C(CH3)-COOH
И в этом случае можно поменять положение аминогруппы и получить 2 изомера (NН2 у С2, или у С3):
CН3-C(CH3)(NH2)-COOH 2-амино-2-метилпропановая кислота (α-аминоизомасляная)
NH2-CH2-C(CH3)-COOH 3-амино-2-метилпропановая кислота (ß-аминоизомасляная)