Объяснение:
Ами́ны — органические соединения, являющиеся производными аммиака, в молекуле которого несколько атомов водорода замещены на углеводородные радикалы. По числу замещённых атомов водорода различают соответственно первичные (замещён один атом водорода), вторичные (замещены два атома из трёх) и третичные амины (замещены все три атома). Выделяют также четвертичные аммониевые соединения вида R4N+X-.
По характеру органической группы, связанной с азотом, различают алифатические, ароматические и жирно-ароматические (содержат ароматический и алифатический радикалы) амины. Ароматические амины называют анилинами. По числу NH2-групп в молекуле амины делят на моноамины, диамины, триамины либо полиамины.
Физические свойства аминов.
Низшие амины — метиламин, диметиламин, триметиламин и этиламин — при комнатной температуре являются газами. Высшие амины до 12 атомов углерода являются жидкостями. Амины с более длинными заместителями являются твёрдыми веществами.
Низшие амины смешиваются с водой. Трибутиламин смешивается с водой частично.
Амины имеют характерный рыбный запах, который можно почувствовать при концентрации амина 0,1 м. д.
Химические свойства.
Амины, являясь производными аммиака, имеют сходное с ним строение и проявляют подобные ему свойства. Атом азота содержит неподеленную электронную пару и выступает как основание Льюиса. Амины являются более сильными основаниями, чем вода, поэтому они также проявляют свойства оснований Брёнстеда — Лоури. Численно основные свойства аминов выражаются константой основности Kb либо pKb[12].
{\displaystyle {\mathsf {RNH_{2}+H_{2}O}}\rightleftharpoons {\mathsf {RNH_{3}^{+}+OH^{-{\displaystyle K_{b}={\frac {[{\mathsf {RNH_{3}^{+}}}]\cdot [{\mathsf {OH^{-}}}]}{[{\mathsf {RNH_{2}}}]}}}{\displaystyle \ \mathrm {p} K_{b}=-\log K_{a}}
Амины являются более сильными основаниями, чем аммиак, за счёт донорного влияния алкильных групп. Однако из всех аминов наиболее сильными основаниями являются вторичные амины. Третичные амины проигрывают им в основности, что связано с пространственными препятствиями для переноса к ним протона и последующей сольватации образовавшегося аммониевого катиона. В газовой фазе, где эффекты сольватации отсутствуют, основность аминов предсказуемо уменьшается в следующем ряду: третичные > вторичные > первичные > аммиак.[12].
Ароматические амины являются более слабыми основаниями, что связывают с делокализацией неподелённой пары атома азота по ароматическому ядру[12].
Амины являются очень слабыми кислотами: pKa для них составляет порядка 35-40. Соответственно, анионы, получаемые из аминов, являются очень сильными основаниями, что находит применение в органическом синтезе (см. LDA)[12].
1)Первичный амин
2)Вторичный амин
3)Третичный амин
CaNaPO₄ - ортофосфат натрия-кальция (катионы перечисляют справа налево)
BaCrO₄ - хромат бария
MgHPO₄ - гидроортофосфат магния
LiOH - гидроксид лития
HgCl₂ - дихлорид ртути (хлорид ртути (II))
Fe(NO₃)₂ - динитрат железа (нитрат железа (II))
BaClBr - бромид-хлорид бария
Mg(NO₂)₂ - нитрит магния
CuNO₂ - мононитрит меди (нитрит меди (I))
H₄P₂O₇ - дифосфорная кислота
Pb(OH)ClO - гидроксогипохлорит свинца
Mn₂O₇ - гептаоксид димарганца (оксид марганца (VII))
CaOCl₂ - хлорид-гипохлорит кальция
SrCO₃ - карбонат стронция
Na₃[Fe(CN)₆] - гексацианоферрат(III) натрия
K₂HPO₄ - гидроортофосфат калия
K₂S - сульфид калия
AlK(SO₄)₂ - сульфат калия-алюминия
H₃BO₃ - ортоборная кислота
Cr(OH)₂F - дигидроксофторид хрома
KNO₃ - нитрат калия
соль азотистой кислоты - Mg(NO₂)₂ и CuNO₂
кислая соль - MgHPO₄ и KH₂PO₄
кислотный оксид - Mn₂O₇
четырехосновная кислота - H₄P₂O₇