с химией - это во тест)! Я надеюсь, что вы мне Тип гибридизации атомов углерода в алканах:
2. Какие углеводороды имеют высокую температуру кипения:
А) углеводороды с прямой цепью
Б) углеводороды с разветвленной цепью
В) отсутствуют корреляции между структурой и температурами кипения углеводородов
3. Риформинг - это процесс, в котором прямоцепочечные алканы нагреваются под давлением в присутствии платинового катализатора, чтобы иметь молекулы с разветвленной цепью.
А) правда
Б) ложь
4. Продуктом следующей реакции дегидрогалогенирования является:
CH3-CH2-CH2-CH2CI + KOH(alc)
5.Каков основной продукт гидрохлорирования пропилена (правило Марковникова):
СН3-СН=СН2 + УБ = СН3 СН(СL)ч3
6. Каков основной продукт гидратации пропилена (правило Марковникова):
CH3-CH=CH2 + H2O = CH3CHOHCH3
7. Определите неверное утверждение относительно сопряженных двойных связей в алкадиене:
а) 1,3-алкадиены имеют сопряженную двойную связь
б) соединения с двойной связью проявляют этот тип связи
в) 1,3 пентадиен является примером для этой связи
г) сопряженные диены обладают свойствами, аналогичными свойствам алкенов
8. Конъюгированный диен вступает в реакцию с которым в числе прочего образуется циклогексен
фенол
б) Диенофилом
в) гексан
д) Tribromo фенола
9. Молекула, в которой более чем одна одиночная связь разделяет две двойные связи, называется:
а) координатная связь
b) изолированная двойная связь
в) кумулятивная двойная связь
d) сопряженная двойная связь
10. Изолированные диены подобны по свойству к
а) Моноолефины
б) Диолефины
в) Триолефины
г) Тетраолефины
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.