Решите тест по химии Тест по теме: «Кремний и его соединения» 1. Кристаллическая решетка кремния а) молекулярная б) ионная в) атомная г) металлическая 2. Кремний в промышленности получают из: а) нефти, в) песка; б) глины, г) силицида магния. 3. Кремний при определенных условиях реагирует с: а) кислородом; б) фтором; в) серой; г) типичными кислотами; д) щелочами; е) платиной. 4. Кремниевую кислоту можно получить а) растворением оксида кремния в воде б) пропусканием углекислого газа через раствор силиката натрия в) раеакцией силиката с кислотами 5. Оксид кремния (IV) 1) основный 2) кислотный 3) амфотерный 4) несолеобразующий 6. Оксид кремния (IV) НЕ реагирует с 1) магнием 2) водой 3) углеродом 4)гидроксидом калия 7. Соли кремниевой кислоты обладают свойствами: 1) называются силицидами; 2) большинство солей кремниевой кислоты нерастворимы в воде; 3) можно получить сплавлением оксида кремния (IV) c оксидами металлов. Какие из перечисленных свойств не соответствуют действительности? а) 1,2 ; б) 2, 3 ; в) 1, 3. 8. В ряду Рb — Sn — Ge — Si — С металлические и неметаллические свойства соответственно: а) возрастают; б) убывают; в) изменяются периодически. 9. Допишите уравнения реакций, расставьте коэффициенты : 1) SiO2 + Mg → 2) Na2SiO3 + HNO3→ 3) CaO + SiO2 → 4)H2SO4+ Mg2Si→ 10.Оксид кремния проявляет свойства оксида: а)основного; б)амфотерного; в) кислотного.
В молекуле бензола π-электронное облако распределено равномерно между всеми атомами углерода. Но если в бензольное кольцо ввести какой-нибудь заместитель, то равномерность распределения π-электронной плотности нарушается. В результате этого бензольное кольцо становится частично поляризованным, и место вступления нового заместителя определяется природой уже имеющегося заместителя.
По своему направляющему действию все заместители делятся на две группы: ориентанты I рода и ориентанты II рода.
Ориентанты I рода (орто-пара-ориентанты) – это группировка атомов отдавать электроны (электродоноры):
– R, – ОН, – OR, – OCOR, –SH, – SR, – NH2, – NHR, – NHCOR, –N=N–, – CH3, – CH2R, – CR3, – Hal (F, Cl, Br, I)
Электродонорные заместители проявляют +М и/или +I-эффект и повышают электронную плотность в сопряженной системе, например:
— R (+I); -OH (+M, -I); -OR (+M, -I); -NH2 (+M, -I); -NR2 (+M, -I)
+M-эффект в этих группах сильнее, чем -I-эффект.
Эти заместители смещают электронную плотность в сторону бензольного кольца. Облегчая вхождение электрофильных реагентов в бензольное кольцо, они ориентируют новый заместитель в орто- и пара-положения.
Ориентанты I рода, повышая электронную плотность в бензольном кольце, увеличивают его активность в реакциях электрофильного замещения по сравнению с незамещенным бензолом.
Особое место среди ориентантов I рода занимают галогены, проявляющие электроноакцепторные свойства:-F (+M<–I), -Cl (+M<–I), -Br (+M<–I).
Являясь орто-пара-ориентантами, они замедляют электрофильное замещение. Причина — сильный –I-эффект электроотрицательных атомов галогенов, понижающий электронную плотность в кольце.
Ориентанты II рода (мета— ориентанты) – это группировка атомов оттягивать (принимать) электроны от бензольного ядра (электроноакцепторы):
– SO3H, – NO2, – СНО, – COR, – СООН, – COOR, – CN, –CCl3, – NH3+, – NR3+
Электроноакцепторные заместители проявляют –М-эффект и/или –I-эффект и снижают электронную плотность в сопряженной системе, например:
-NO2 (–M, –I); -COOH (–M, –I); -CH=O (–M, –I); -SO3H (–I); -NH3+ (–I); -CCl3 (–I)
Эти заместители смещают электронную плотность от бензольного кольца, особенно в орто- и пара-положениях на себя, создавая частичный отрицательный заряд в мета-положении.
Поэтому электрофил атакует атомы углерода не в этих положениях, а в мета-положении, где электронная плотность несколько выше.
Все ориентанты II рода, уменьшая в целом электронную плотность в бензольном кольце, снижают его активность в реакциях электрофильного замещения.
Таким образом, легкость электрофильного замещения для соединений ниже, уменьшается в ряду:
толуол C6H5CH3 > бензол C6H6 > нитробензол C6H5NO2
Помимо ориентирующего действия заместители оказывают влияние и на реакционную бензольного кольца: ориентанты I-го рода (кроме галогенов) облегчают вступление второго заместителя; ориентанты II-го рода (и галогены) затрудняют его.