а) метан->ацетилен->бензол->хлорбензол
Термический крекинг метана:
2СН4 -> C2H2 + 3H2
Тримеризация ацетилена (реакция Зелинского) , катализатор - активированный уголь, при нагревании:
3C2H2 -> C6H6
Хлорирование бензола, катализатор - FeCl3
C6H6 + Cl2 -> C6H5Cl + HCl
б) карбонат кальция->оксид кальция->карбид кальция->ацетилен->бензол->нитробензол
Термическое разложение карбоната кальция:
CaCO3 = CaO + CO2
Нагревание оксида кальция с коксом:
СаО + 3С = СаС2 + СО
Гидролиз карбида кальция:
CaC2 + 2H2O = Ca(OH)2 + C2H2
Тримеризация ацетилена:
3C2H2 -> C6H6
Нитрование бензола нитрующей смесью (смесь азотной и концентрированной серной кислот; серная кислота - катализатор) :
C6H6 + HO-NO2 -> C6H5-NO2 + H2O
Объяснение:
1) в метиламине один атом водород замещён на углеводородный радикал (метил), поэтому он первичный. Убираем ещё водород, и ставим вместо него метильную группу, уже будет два углеводородных радикала - вторичный амин. Убираем ещё один водород - три радикала уже будет - третичный.
2) В анилине неподелённая пара электронов атома азота находится в сопряжении с пи-системой бензольного кольца, поэтому анилин проявляет более слабые основные свойства по сравнению с аммиаком и алифатическими аминами.
Основные свойства аминов выражены тем сильнее, чем больше электронной плотности на атоме азота. Чем больше радикалов - тем больше плотности они посылают на азот.
Поэтому в ряду: анилин - аммиак - предельный амин сила основных свойств ВОЗРАСТАЕТ.