При дегидрировании гексана над катализатором образуется бензол.
Из бензола можно в три стадии получить пикриновую кислоту (2,4,6-тринитрофенол). При реакции бензола с хлором в присутствии хлорида железа образуется хлорбензол.
При действии на хлорбензол щелочи при высокой температуре происходит замещение атома хлора на гидроксильную группу и получается фенол.
При реакции фенола со смесью азотной и серной кислот образуется пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол).
Значит, процесс проводится в несколько стадий :
1. Хлорирование бензола до монохлорбензола:
C6H6 + Cl2 = C6H5Cl + HCl
2. Нитрования монохлорбензола до динитрохлорбензола смесью серной и азотной кислот:
C6H5Cl + 2HNO3 = C6H3(NO2)2Cl +2H2O
3. Обработка динитрохлорбензола каустической содой (гидроокисью натрия) с получением динитрофенолята натрия:
C6H3(NO2)2Cl + 2NaOH = C6H3(NO2)2ONa + NaCl + H2O
4. Омыление динитрофенолята натрия серной кислотой с получением динитрофенола:
2 C6H3(NO2)2ONa + H2SO4 = 2 C6H3(NO2)2OH + Na2SO4
5. Получение тринитрофенола (пикриновая кислота) обработкой смесью серной и азотной кислот:
C6H3(NO2)2OH + HNO3 = C6H3(NO2)3OH + H2O
Подробнее - на -
Объяснение:
а)
2H3C-CH-CH3 + 2Na → 2H3C-CH-CH3 + H2↑
| |
OH ONa
б)
OH Cl
| |
H3C-C-CH2-CH3 + HCl → (H2SO4конц.) H3C-C-CH2-CH3 + H2O
| |
CH3 CH3
OH Cl
| |
H3C-C-CH2-CH3 + HCl (изб.)→ H3C-C-CH2-CH3 + H2O
| |
CH3 CH3
в)
2H3C-OH + 2K → 2CH3-OK + H2↑
г)
CH2-OH + 2HBr → (H2SO4конц.) Br-CH2-CH2-Br + 2H2O
|
CH2-OH
CH2-OH + 2HBr (изб.)→ Br-CH2-CH2-Br + 2H2O
|
CH2-OH
Объяснение:
W(в-ва) =40/200 * 100%= 20%