Альдегиды представляют собой органические соединения, в которых функциональная группа альдегидного типа (CHO) связана с остатком органического радикала (R).
2. Среди перечисленных веществ кетоном называется: б) ацетон.
Кетоны – это класс органических соединений, в которых функциональная группа кетонного типа (состоящая из углеродного каркаса с двумя остатками углерода, связанными двойной ковалентной связью с атомом кислорода) расположена внутри углеродного каркаса. Ацетон – это пример кетона, химическая формула которого CH3-CO-CH3.
3. Для получения метаналя с реакции Кучерова используется: б) этилен.
Реакция Кучерова – это реакция парового окисления алкенов, в ходе которой образуется альдегид. Этилен (С2H4) является примером алкена и используется в этой реакции.
4. При нагревании раствора ацетальдегида с избытком аммиачного раствора оксида серебра получается: в) уксусная кислота.
Ацетальдегид (C2H4O) реагирует с аммиаком и оксидом серебра в хитиново-подобной спинулии для получения уксусной кислоты (CH3COOH).
5. Среди перечисленных веществ альдегидом называется: б) этаналь.
Альдегиды относятся к классу органических соединений, в которых функциональная группа альдегидных соединений (CHO) связана с углеродным каркасом. Примером альдегида является этаналь (CH3CHO).
6. Формула ацетона: в) СН3 - СО – СН3.
Ацетон (C3H6O) – это пример кетона, химическая формула которого CH3-CO-CH3.
7. При восстановлении альдегидов образуются: в) спирты.
Реакция восстановления альдегидов приводит к образованию соответствующего спирта. Восстановление означает добавление молекулы водорода (H2) к функциональной группе альдегида, что приводит к образованию соответствующего спирта.
8. Реакция серебряного зеркала характерна для: а) альдегидов.
Реакция серебряного зеркала (или наблюдение серебряного зеркала) – это тестовая реакция, характерная для альдегидов. При этой реакции альдегиды взаимодействуют с аммиаком и оксидом серебра, образуя серебряное зеркало на внутренней поверхности реакционной колбы.
9. Фенол-формальдегидная смола получается при реакции: г) поликонденсации.
Фенол-формальдегидная смола получается при поликонденсации фенола (C6H6O) и формальдегида (H2C=O), т.е. реакции образования полимера путем связывания между собой фенольных и формальдегидных молекул.
10. Реактивом для определения альдегидов является: г) свежеосажденный гидроксид меди.
Свежеосажденный гидроксид меди (Cu(OH)2) используется как реактив для определения альдегидов. При этой реакции альдегиды взаимодействуют с гидроксидом меди и образуют оранжевую-красную медную осадку.
Для решения данной задачи нам необходимо проанализировать изображенные структуры и найти пары изомеров с различным углеродным скелетом.
В первую очередь обратим внимание на структуру 1-пентена. У этой молекулы насчитывается 5 углеродов в основной цепи и двойная связь между 1-м и 2-м атомами углерода. Заметим, что данное вещество является алифатическим углеводородом.
Теперь перейдем ко второй структуре 2-метилбут-1-ен. Здесь мы также имеем 5 углеродов в основной цепи и присутствует метильная (CH3) группа, замещенная вторым атомом углерода. Данное вещество также является алифатическим углеводородом.
Сравнивая эти две структуры, мы видим, что у них различаются углеродные скелеты. В первом случае имеется спиртовое (альчольное) остаточное соединение (-CH2-) на первом атоме углерода, в то время как во втором случае присутствует метильная группа (-CH3) на втором атоме углерода. Поэтому первая и вторая структуры являются парами изомеров с различным углеродным скелетом.
Таким образом, структуры вопроса представляют из себя две партнерские пары изомеров: 1-пентен и 2-метилбут-1-ен.
Альдегиды представляют собой органические соединения, в которых функциональная группа альдегидного типа (CHO) связана с остатком органического радикала (R).
2. Среди перечисленных веществ кетоном называется: б) ацетон.
Кетоны – это класс органических соединений, в которых функциональная группа кетонного типа (состоящая из углеродного каркаса с двумя остатками углерода, связанными двойной ковалентной связью с атомом кислорода) расположена внутри углеродного каркаса. Ацетон – это пример кетона, химическая формула которого CH3-CO-CH3.
3. Для получения метаналя с реакции Кучерова используется: б) этилен.
Реакция Кучерова – это реакция парового окисления алкенов, в ходе которой образуется альдегид. Этилен (С2H4) является примером алкена и используется в этой реакции.
4. При нагревании раствора ацетальдегида с избытком аммиачного раствора оксида серебра получается: в) уксусная кислота.
Ацетальдегид (C2H4O) реагирует с аммиаком и оксидом серебра в хитиново-подобной спинулии для получения уксусной кислоты (CH3COOH).
5. Среди перечисленных веществ альдегидом называется: б) этаналь.
Альдегиды относятся к классу органических соединений, в которых функциональная группа альдегидных соединений (CHO) связана с углеродным каркасом. Примером альдегида является этаналь (CH3CHO).
6. Формула ацетона: в) СН3 - СО – СН3.
Ацетон (C3H6O) – это пример кетона, химическая формула которого CH3-CO-CH3.
7. При восстановлении альдегидов образуются: в) спирты.
Реакция восстановления альдегидов приводит к образованию соответствующего спирта. Восстановление означает добавление молекулы водорода (H2) к функциональной группе альдегида, что приводит к образованию соответствующего спирта.
8. Реакция серебряного зеркала характерна для: а) альдегидов.
Реакция серебряного зеркала (или наблюдение серебряного зеркала) – это тестовая реакция, характерная для альдегидов. При этой реакции альдегиды взаимодействуют с аммиаком и оксидом серебра, образуя серебряное зеркало на внутренней поверхности реакционной колбы.
9. Фенол-формальдегидная смола получается при реакции: г) поликонденсации.
Фенол-формальдегидная смола получается при поликонденсации фенола (C6H6O) и формальдегида (H2C=O), т.е. реакции образования полимера путем связывания между собой фенольных и формальдегидных молекул.
10. Реактивом для определения альдегидов является: г) свежеосажденный гидроксид меди.
Свежеосажденный гидроксид меди (Cu(OH)2) используется как реактив для определения альдегидов. При этой реакции альдегиды взаимодействуют с гидроксидом меди и образуют оранжевую-красную медную осадку.