из смеси можно содой отделить масляную кислоту в виде натриевой соли, которая растворяется в воде:
C3H7COOh + NaHCO3 =C3H7COONa + CO2 + H2O
, затем остаток обработать 2,4-динитрофенилгидразином, который прореагирует с масляным альдегидом с образованием гидразона:
C3H7CHO + 2,4-NO2-C6H3-NH-NH2=2,4-NO2-C6H3-NH-NH=CH-C3H7
ну и остантется спирт бутиловый
получения кислоты:
1) C3H7CHO + KMnO4 = C3H7COOH
2) C4H9OH + CrO3/H2SO4=C3H7COOH
3) алкилируем малоновую кислоту этилиодидом:
HOOCCH2COOH+C5H5I=HOOCCH(C2H5)COOH
а потом полученный продукт нагреваем до декрбоксилирования и получаем масляную кислоту:HOOCCH(C2H5)COOH=C3H7COOH + CO2
HBr
Объяснение:
VIIA группа - галогены
Водородные соединения группы - RH, где R - элемент
ω(H) = 0,01235
ω(H) = \frac{M(H)}{M(X)+M(H))}
M(X)+M(H))
M(H)
0,01235 = \frac{1}{M(X)+1}
M(X)+1
1
⇒ Mr(X) + 1 ≈ 81 ⇒ Mr(X) ≈ 80(M(Br) = 80 г/моль)
Конфигурация брома: 1s²2s²2p⁶3s²3p⁶3d¹⁰4s²4p⁵
Электронных слоёв у брома - четыре
ответ: HBr