Объяснение:
1) 2. H₂SO₄, KOH, NaCl, CO₂
2) 3. Оксид меди (ІІ) Cu --- CuO --- CuCl₂
3) 3.
4) 4. 0, -3, +2, +4, +5
N₂ ---NH₃ --- NO --- NO₂ --- HNO₃
5) 3. кислород, соляную кислоту:
2Ca + O₂ = 2CaO
CaO + 2HCl = CaCl₂ + H₂O
6) 3. 3CO + 2H₂O = CH₃OH + 2CO₂
7) 1 - Б Ba(OH)₂ - Гидроксид бария
2 - В C₂H₅OH - Этанол
3 - Г H₂SO₄ - Серная кислота
4 - Д C₄H₁₀ - Бутан
5 - А CH₃COOH - Этановая кислота
1. Сu --- CuO --- CuCl₂ --- Cu(OH)₂
2Cu + O₂ = 2CuO
CuO + 2HCl = CuCl₂ + H₂O
CuCl₂ + 2KOH = 2KCl + Cu(OH)₂
2. Ряд металла:
Hg + 2H₂SO₄ = HgSO₄ + SO₂ + 2H₂O
HgSO₄ +2KOH = K₂SO + Hg(OH)₂
Hg(OH)₂ = HgO + H₂O
2HgO = 2Hg + O₂
Ряд неметалла:
S + O₂ = SO₂
2SO₂ + O = 2SO₃
SO₃ + H₂O = H₂SO₄
H₂SO₄ + 2KOH = K₂SO₄ + 2H₂O
K₂SO₄ + BaCl₂ = BaSO₄ + 2KCl
1)Первоначально ароматические углеводороды были названы так из-за характерного запаха. Сейчас ароматическими называют углеводороды, содержащие в молекуле одно или несколько бензольных колец. Общая формула ароматических углеводородов, в молекуле которых одно бензольное кольцо, CnH2n-6.
2)Представители ароматических углеводородов — бензол С6Н6 и его гомологи —имеют циклическое строение. Οʜᴎ могут иметь насыщенные или ненасыщенные боковые цепи. Некоторые из производных бензола обладают приятным запахом. По этой причине сохранилось их прежнее историческое название — ароматические углеводороды. Сегодня известны многие вещества, которые по строению и химическим свойствам следует отнести к ароматическим углеводородам. Бензол является самым типичным представителœем ароматических углеводородов, в молекуле которого шесть атомов углерода. Экспериментальные данные показывают, что в молекуле бензола 92,3 % углерода, как и в молекуле ацетилена. Следовательно, простейшая формула бензола должна быть такая же, как у ацетилена, — СН. Но плотность паров бензола по водороду равна 39, а масса его моля — 78 г (2DH = 2‣‣‣39). В случае если формула бензола действительно была бы СН, то масса его моля должна быть 13 г, а не 78 ᴦ. Следовательно, молекула бензола состоит из шести атомов углерода и шести атомов водорода (78 : 13 = 6), а его молекулярная формула С6Нб. Эксперименты показали, что при повышенной температуре и в присутствии катализаторов к каждой молекуле бензола присоединяются три молекулы водорода и образуется циклогексан. Этим доказывается, что бензол имеет циклическое строение. При этом эксперименты показали, что всœе связи в молекуле бензола равноценны. Согласно современным представлениям, в молекуле бензола у каждого атома углерода одно s- и два р-электронных облака гибридизованы (sp2-гибридизация), а одно р-электронное облако негибридизованное. Все три гибридизованных электронных облака, перекрываясь с гибридизованными облаками сосœедних атомов углерода и s-облаками атомов водорода, образуют три σ-связи, которые находятся в одной плоскости. Негибридизованные р-электронные облака атомов углерода расположены перпендикулярно плоскости направления σ -связей. Эти облака тоже перекрываются друг с другом (рис. 40). Рис. 40. Строение молекулы бензола В цикле молекулы бензола нет трех отдельных двойных связей: негибридизованное р-электронное облако первого атома углерода перекрывается с негибридизованными р-электронными облаками второго и шестого атомов углерода, а р-электронное облако второго атома углерода перекрывается с негибридизованными р-электронными облаками первого и третьего атомов углерода Так как электронная плотность в молекуле бензола распределœена равномерно, то правильнее структурную формулу бензола изображать в виде шестиугольника с окружностью внутри. Известно много сходных с бензолом ароматических углеводородов — гомологов бензола. Соединœения углерода и водорода, в молекулах которых имеется бензольное кольцо, или ядро, относятся кароматическим углеводородам. Сегодня используют формулу I (Фридриха Кекуле (1829-1896) 1865 ᴦ.) или III. Радикал –С6Н5 принято называть фенилом.
3)на картинке вроде как