Объяснение:
А9. Генетическим рядом металла является:
3. железо --- сульфат железа --- сульфат бария
Fe + H₂SO₄ = FeSO₄ + H₂
FeSO₄ + BaCl₂ = BaSO₄ + FeCl₂
А9. Генетическим рядом является:
1. фосфор- оксид фосфора (V) - фосфорная кислота – фосфат кальция
4P + 5O₂ = 2P₂O₅
P₂O₅ + 3H₂O = 2H₃PO₄
2H₃PO₄ + 3Ca(OH)₂ = Ca₃(PO₄)₂ + 6H₂O
Генетическим рядом неметалла является:
4. оксид углерода (IV) --- угольная кислота --- карбонат кальция
CO₂ + H₂O = H₂CO₃
H₂CO₃ + CaO = CaCO₃ + H₂O
А9. Генетическим рядом неметалла является:
4. оксид серы (VI) --- серная кислота --- сульфат кальция
SO₃ + H₂O = H₂SO₄
H₂SO₄ + Ca(OH)₂ = CaSO₄ + 2H₂O
При дегидрировании гексана над катализатором образуется бензол.
Из бензола можно в три стадии получить пикриновую кислоту (2,4,6-тринитрофенол). При реакции бензола с хлором в присутствии хлорида железа образуется хлорбензол.
При действии на хлорбензол щелочи при высокой температуре происходит замещение атома хлора на гидроксильную группу и получается фенол.
При реакции фенола со смесью азотной и серной кислот образуется пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол).
Значит, процесс проводится в несколько стадий :
1. Хлорирование бензола до монохлорбензола:
C6H6 + Cl2 = C6H5Cl + HCl
2. Нитрования монохлорбензола до динитрохлорбензола смесью серной и азотной кислот:
C6H5Cl + 2HNO3 = C6H3(NO2)2Cl +2H2O
3. Обработка динитрохлорбензола каустической содой (гидроокисью натрия) с получением динитрофенолята натрия:
C6H3(NO2)2Cl + 2NaOH = C6H3(NO2)2ONa + NaCl + H2O
4. Омыление динитрофенолята натрия серной кислотой с получением динитрофенола:
2 C6H3(NO2)2ONa + H2SO4 = 2 C6H3(NO2)2OH + Na2SO4
5. Получение тринитрофенола (пикриновая кислота) обработкой смесью серной и азотной кислот:
C6H3(NO2)2OH + HNO3 = C6H3(NO2)3OH + H2O
Подробнее - на -
Объяснение: