Відповідь:
1,2,3,4 - в примечании.
Пояснення:
5. Дано:
m(C₃H₈O₃)=9.2 g | (C₁₇H₃₅COO)₃C₃H₅ + H₂O →
____________________|→C₃H₈O₃ + 3C₁₈H₃₆O₂
m((C₁₇H₃₅COO)₃C₃H₅)-? | Соотношение моль → 1:1
n(C₃H₈O₃)=9.2/92=0.1 моль
n(C₃H₈O₃)=n((C₁₇H₃₅COO)₃C₃H₅)=0.1 моль
m((C₁₇H₃₅COO)₃C₃H₅)=0.1*530=53 g
6. Дано:
m(C₁₈H₃₄O₂)=64 г | 64 г - 100%
w(примесей)=12 % | х г - 100%-12% (=88%)
_______________| Х=64*88/100%=56.32 г
m(C₅₇H₁₀₄O₆)-? | 3C₁₈H₃₄O₂ +C₃H₈O₃ →→+(H₂SO₄)→→ C₅₇H₁₀₄O₆ +3 H₂O . Соотношение → 3:1
3n(C₁₈H₃₄O₂)=n(C₅₇H₁₀₄O₆)=3*m(C₁₈H₃₄O₂)/Mr(C₁₈H₃₄O₂)=3*56.32/282=0.596 моль
m(C₅₇H₁₀₄O₆)=0.596*884=526,864 g
*Поставьте лучшее
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.