Арены (ароматические углеводороды) – соединения, в молекулах которых содержится одно или несколько бензольных колей – циклических групп атомов углерода со специфическим характером связей.
Бензол – молекулярная формула С6Н6. Впервые была предложена А. Кекуле:
Арены Свойства аренов
Строение аренов.
Все 6 атомов углерода находятся в sp2-гибридизации. Каждый атом углерода образует 2 σ-связи с двумя соседними атомами углерода и одним атомом водорода, которые находятся в одной плоскости. Углы составляют 120°. Т.е. все атомы углерода лежат в одной плоскости и образуют шестигранник. У каждого атома есть негибридная р-обиталь, на которой находится неспаренный электрон. Эта орбиталь перпендикулярна плоскости, и поэтому π-электронное облако «размазано» по всем атомам углерода:
Арены Свойства аренов
Все связи равноценны. Энергия сопряжения – количество энергии, которую надо затратить, чтобы разрушить ароматическую систему.
Именно это обуславливает специфические свойства бензола – проявление ароматичности. Это явление было открыто Хюккелем, и называется правилом Хюккеля.
Многоядерные арены: нафталин С10Н8, антрацен С14Н10 и др.
Привет! Когда мы имеем дело с этими реакциями, нам нужно узнать, что происходит с бутандиолом-2,3 в каждом случае взаимодействия.
1) Реакция бутандиола-2,3 с Na (недостаток):
Бутандиол-2,3 - это химическое соединение, которое имеет формулу C4H10O2. Na (натрий) - это химический элемент. В данном случае, если насторожиться на слово "недостаток", это означает, что у нас не достаточно натрия для реакции с бутандиолом-2,3.
Когда мы реагируем бутандиол-2,3 с натрием, происходит реакция замещения. Натрий отдает свой электрон бутандиолу-2,3, и происходит образование нового продукта и освобождение водорода (H2). Таким образом, реакция можно записать следующим образом:
C4H10O2 + 2Na -> C4H8O2 + 2NaH
2) Реакция бутандиола-2,3 с HCl (избыток):
HCl (соляная кислота) - это химическое соединение, состоящее из водорода (H) и хлора (Cl). "Избыток" означает, что у нас есть больше HCl, чем требуется для реакции с бутандиолом-2,3.
Когда мы реагируем бутандиол-2,3 с избытком HCl, происходит реакция эстерификации. Это означает, что происходит образование эфира (этому веществу также могут говорить "эфир вкуса и аромата") и образование воды. Реакция может быть записана следующим образом:
C4H10O2 + 2HCl -> C8H16O2 + 2H2O
Это основные понимания и шаги, которые мы можем использовать для понимания данных реакций. Пожалуйста, дайте мне знать, если у вас возникнут еще вопросы!
Разбавленная серная кислота реагирует с некоторыми из перечисленных соединений и простых веществ. Давайте по очереди рассмотрим каждое из них и составим уравнения возможных химических реакций:
1. HCl (соляная кислота) - реагент кислотного характера. При взаимодействии с ней серная кислота будет просто разбавляться, но реакция не произойдет. Уравнение: H2SO4 + HCl -> H2SO4 + HCl.
2. Na2SO4 (натрийсульфат) - реагент солевого характера. При взаимодействии с ним серная кислота будет образовываться. Уравнение: Na2SO4 + H2SO4 -> Na2SO4 + H2SO4.
3. NaHSO3 (натрийбисульфит) - реагент солевого характера. Серная кислота может образоваться при реакции с ним. Уравнение: NaHSO3 + H2SO4 -> NaHSO3 + H2SO4.
4. Ba(OH)2 (гидроксид бария) - реагент щелочного характера. При взаимодействии с серной кислотой барийсульфат будет образовываться. Уравнение: Ba(OH)2 + H2SO4 -> BaSO4 + H2O.
5. NH3 (аммиак) - реагент щелочного характера. При реакции с серной кислотой аммонийсульфат будет образовываться. Уравнение: 2NH3 + H2SO4 -> (NH4)2SO4.
6. LiOH (гидроксид лития) - реагент щелочного характера. При взаимодействии с серной кислотой литийсульфат будет образовываться. Уравнение: LiOH + H2SO4 -> Li2SO4 + H2O.
7. CO2 (углекислый газ) - неполярное вещество, поэтому не реагирует с кислотами. Реакции с серной кислотой не произойдет.
8. SO2 (диоксид серы) - будет реагировать с разбавленной серной кислотой, образуется сульфатная кислота. Уравнение: SO2 + H2SO4 -> H2SO4.
Таким образом, разбавленная серная кислота реагирует с Na2SO4, NaHSO3, Ba(OH)2, NH3, LiOH и SO2.
Объяснение:
Арены (ароматические углеводороды) – соединения, в молекулах которых содержится одно или несколько бензольных колей – циклических групп атомов углерода со специфическим характером связей.
Бензол – молекулярная формула С6Н6. Впервые была предложена А. Кекуле:
Арены Свойства аренов
Строение аренов.
Все 6 атомов углерода находятся в sp2-гибридизации. Каждый атом углерода образует 2 σ-связи с двумя соседними атомами углерода и одним атомом водорода, которые находятся в одной плоскости. Углы составляют 120°. Т.е. все атомы углерода лежат в одной плоскости и образуют шестигранник. У каждого атома есть негибридная р-обиталь, на которой находится неспаренный электрон. Эта орбиталь перпендикулярна плоскости, и поэтому π-электронное облако «размазано» по всем атомам углерода:
Арены Свойства аренов
Все связи равноценны. Энергия сопряжения – количество энергии, которую надо затратить, чтобы разрушить ароматическую систему.
Именно это обуславливает специфические свойства бензола – проявление ароматичности. Это явление было открыто Хюккелем, и называется правилом Хюккеля.
Многоядерные арены: нафталин С10Н8, антрацен С14Н10 и др.
Бензол С6Н6 – родоначальник